[发明专利]取代磺酰基氨基氰、其制备方法及其作为药物的应用无效
| 申请号: | 99807314.8 | 申请日: | 1999-04-30 |
| 公开(公告)号: | CN1305463A | 公开(公告)日: | 2001-07-25 |
| 发明(设计)人: | A·维切特;H·J·兰;S·佩特里;J-R·斯切沃克;H-W·克里曼;S·费博;H-W·詹森 | 申请(专利权)人: | 阿文蒂斯药物德国有限公司 |
| 主分类号: | C07D233/90 | 分类号: | C07D233/90;C07D233/68;A61K31/415 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 黄泽雄 |
| 地址: | 德国法*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 取代 磺酰基 氨基 制备 方法 及其 作为 药物 应用 | ||
本发明涉及式(Ⅰ)的化合物及其生理上可接受的盐:其中所示符号具有如下含义:X是:
R(1)是氢,具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基;或-CaH2a-苯基,其中该苯基部分是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(19)R(20)的基团取代;
R(19)和R(20)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;
a是0、1或2;或
R(1)是具有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子的-CbH2b-杂芳基,其中该杂芳基是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、CH3、甲氧基、羟基或NR(21)R(22)的基团取代;
R(21)和R(22)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;
b是0、1或2;
或
R(1)是具有3、4、5、6或7个碳原子的-CcH2c-环烷基;
c是0、1或2;
R(2)和R(3)彼此独立地是氢、F、Cl、Br、I、CF3、-CN、-NO2、CH2OR(23)、CO-R(24)或O-R(25);
R(23)是氢或具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基;R(24)是氢,具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基,OR(26)或苯基;
其中苯基是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(27)R(28)的1-3个取代基取代;
R(27)和R(28)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;
R(26)是氢或具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基;
R(25)是氢,具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基,或苯基;
其中苯基是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(29)R(30)的基团取代;
R(29)和R(30)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;或
R(25)是具有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子的杂芳基,其未经取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(31)R(32)的基团取代;
R(31)和R(32)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;
或
R(2)和R(3)彼此独立地是具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基,具有3、4、5、6或7个碳原子的环烷基;或是
-CdH2d-苯基,其中该苯基部分是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(33)R(34)的基团取代;
R(33)和R(34)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;
d是0、1或2;
或
R(2)和R(3)彼此独立地是具有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子的-CeH2e-杂芳基,其中该杂芳基部分是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(35)R(36)的基团取代;
R(35)和R(36)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;
e是0、1或2;
或
R(2)和R(3)彼此独立地是-SOf-R(37);
R(37)是具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基,
具有3、4、5、6或7个碳原子的环烷基,或
-CgH2g-苯基,其中该苯基部分是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(38)R(39)的基团取代;
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