[发明专利]取代磺酰基氨基氰、其制备方法及其作为药物的应用无效

专利信息
申请号: 99807314.8 申请日: 1999-04-30
公开(公告)号: CN1305463A 公开(公告)日: 2001-07-25
发明(设计)人: A·维切特;H·J·兰;S·佩特里;J-R·斯切沃克;H-W·克里曼;S·费博;H-W·詹森 申请(专利权)人: 阿文蒂斯药物德国有限公司
主分类号: C07D233/90 分类号: C07D233/90;C07D233/68;A61K31/415
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 黄泽雄
地址: 德国法*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 取代 磺酰基 氨基 制备 方法 及其 作为 药物 应用
【说明书】:

发明涉及式(Ⅰ)的化合物及其生理上可接受的盐:其中所示符号具有如下含义:X是:

R(1)是氢,具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基;或-CaH2a-苯基,其中该苯基部分是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(19)R(20)的基团取代;

R(19)和R(20)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;

a是0、1或2;或

R(1)是具有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子的-CbH2b-杂芳基,其中该杂芳基是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、CH3、甲氧基、羟基或NR(21)R(22)的基团取代;

R(21)和R(22)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;

b是0、1或2;

R(1)是具有3、4、5、6或7个碳原子的-CcH2c-环烷基;

c是0、1或2;

R(2)和R(3)彼此独立地是氢、F、Cl、Br、I、CF3、-CN、-NO2、CH2OR(23)、CO-R(24)或O-R(25);

R(23)是氢或具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基;R(24)是氢,具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基,OR(26)或苯基;

其中苯基是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(27)R(28)的1-3个取代基取代;

R(27)和R(28)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;

R(26)是氢或具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基;

R(25)是氢,具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基,或苯基;

其中苯基是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(29)R(30)的基团取代;

R(29)和R(30)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;或

R(25)是具有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子的杂芳基,其未经取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(31)R(32)的基团取代;

R(31)和R(32)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;

R(2)和R(3)彼此独立地是具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基,具有3、4、5、6或7个碳原子的环烷基;或是

-CdH2d-苯基,其中该苯基部分是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(33)R(34)的基团取代;

R(33)和R(34)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;

d是0、1或2;

R(2)和R(3)彼此独立地是具有1、2、3、4、5、6、7、8或9个碳原子的-CeH2e-杂芳基,其中该杂芳基部分是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(35)R(36)的基团取代;

R(35)和R(36)彼此独立地是H或具有1、2、3或4个碳原子的烷基;

e是0、1或2;

R(2)和R(3)彼此独立地是-SOf-R(37);

R(37)是具有1、2、3、4、5、6、7或8个碳原子的烷基,

具有3、4、5、6或7个碳原子的环烷基,或

-CgH2g-苯基,其中该苯基部分是未取代或被1、2或3个相同或不同的选自F、Cl、Br、I、CF3、甲基、甲氧基、羟基或NR(38)R(39)的基团取代;

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