[发明专利]含有性质不同且彼此共生的微生物和其代谢物的微生物培养物,含有该培养物活性组分的载体和吸附剂及其用途无效
申请号: | 99805857.2 | 申请日: | 1999-05-06 |
公开(公告)号: | CN1300318A | 公开(公告)日: | 2001-06-20 |
发明(设计)人: | 中村启次郎 | 申请(专利权)人: | 中村启次郎 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12N1/20;C12N11/10;C12N11/14;C09K17/32;A01N63/00;A01N65/00;A01G9/00;C05F11/08;C05F9/02;C02F3/34;A61L9/00;B01D39/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 李瑛 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 性质 不同 彼此 共生 微生物 代谢物 培养 活性 组分 载体 吸附剂 及其 用途 | ||
1、一种微生物培养物,含有彼此共生的(a)需氧微生物、(b)厌氧微生物、(c)至少一种属于Pleurotus coruncopiae的担子菌,以及作为它们的代谢物生产的酶。
2、如权利要求1所述的微生物培养物,其中担子菌是通过将Pleurotuscoruncopiae与Pleurotus coruncopiae交配获得的。
3、如权利要求1所述的微生物培养物,它还含有光合菌。
4、如权利要求3所述的微生物培养物,它还含有用于分解碳的酶。
5、生产如权利要求1所述的微生物培养物的方法,包括以下步骤:
(1)将需氧微生物源和至少含有Pleurotus coruncopiae的担子菌实体加入一溶液中,该溶液是通过如下获得的:将主要含动物蛋白的蛋白质粉碎,向该粉碎物质中添加谷粒和酵母菌使其发酵,加热该发酵产物,粉碎加热产物,向该粉碎产物中添加乳酸杆菌培养物或枯草杆菌培养物并在有氧条件下发酵该培养物,在常温、常压、有氧条件下培养这些微生物直到溶液变透明;和
(2)向上述培养物中加入厌氧微生物源并在常温、常压、无氧条件下培养该混合物。
6、生产如权利要求3所述的微生物培养物的方法,包括以下步骤:
(1)将需氧微生物源和至少含有Pleurotus coruncopiae的担子菌实体加入一溶液中,该溶液是通过如下获得的:将主要含动物蛋白的蛋白质粉碎,向该粉碎物质中添加谷粒和酵母菌使其发酵,加热该发酵产物,粉碎加热产物,向该粉碎产物中添加乳酸杆菌培养物或枯草杆菌培养物并在有氧条件下发酵该培养物,在常温、常压、有氧条件下培养这些微生物直到溶液变透明;
(2)向上述培养物中加入厌氧微生物源并在常温、常压、无氧条件下培养该混合物,和
(3)向该培养物中添加光合菌并继续培养。
7、生产如权利要求4所述的微生物培养物的方法,包括以下步骤:
(1)将需氧微生物源和至少含有Pleurotus coruncopiae的担子菌实体加入一溶液中,该溶液是通过如下获得的:将主要含动物蛋白的蛋白质粉碎,向该粉碎物质中添加谷粒和酵母菌使其发酵,加热该发酵产物,粉碎加热产物,向该粉碎产物中添加乳酸杆菌培养物或枯草杆菌培养物并在有氧条件下发酵该培养物,在常温、常压、有氧条件下培养这些微生物直到溶液变透明;
(2)向上述培养物中加入厌氧微生物源并在常温、常压、无氧条件下培养该混合物,
(3)向该培养物中添加光合菌并继续培养,
(4)向该培养物中添加来自植物的碳源并继续培养,和
(5)用步骤(3)中获得的培养物将步骤(4)中获得的培养物稀释2-4倍。
8、在溶解碳中含有权利要求4的培养物中所含的微生物和来自这些微生物的酶的含碳载体。
9、生产权利要求8的载体的方法,包括用上述权利要求4的培养物或其用水稀释的稀释液浸渍经过细分的碳,以加入上述权利要求4的培养物中的活性组分,同时溶解碳。
10、含权利要求4的培养物中所含的微生物和来自这些微生物的酶的多孔吸附材料。
11、如权利要求10所述的多孔吸附材料,其中该多孔吸附材料以活性炭为基础。
12、生产如权利要求11所述的多孔吸附材料的方法,包括用权利要求4的培养物或其用水稀释的稀释液浸渍多孔吸附材料,以加入权利要求4的培养物中的活性组分。
13、生产如权利要求12所述的多孔吸附材料的方法,其中所述多孔吸附材料以活性炭为基础。
14、生产如权利要求12所述的多孔吸附材料的方法,其中所述多孔吸附材料为使用过的吸附材料,并且该材料用权利要求4的培养物或其用水稀释的稀释液浸渍一段时间,以充分分解吸附在多孔吸附材料中的组分,同时进行该使用过的多孔吸附材料的回收。
15、含权利要求10的吸附材料的过滤器。
16、通过向来自植物的纤维物质喷洒或浸渍权利要求1-4任一项的微生物培养物获得的土壤改良材料。
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