[发明专利]HLA－A2.1结合肽及其用途无效
| 申请号： | 97194555.1 | 申请日： | 1997-03-21 |
| 公开（公告）号： | CN1218406A | 公开（公告）日： | 1999-06-02 |
| 发明（设计）人： | H·M·格雷;A·瑟特;J·悉尼 | 申请（专利权）人： | 埃皮曼尼公司 |
| 主分类号： | A61K38/08 | 分类号： | A61K38/08;A61K39/00;A61K39/02;C07K7/00;C12N15/12;C12N15/33 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 卢新华,齐曾度 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | hla a2 结合 及其 用途 | ||
1．包含具有一个HLA-A2.1结合基元的免疫原性肽的组合物，所述免疫原性肽具有9个残基，其中：
位于N端第2位的第1保守残基选自I、V、A和T；
位于C末端的第2保守残基选自V、L、I、A和M。
2．包含具有一个HLA-A2.1结合基元的免疫原性肽的组合物，所述免疫原性肽具有9个残基，其中：
位于N端第2位的第1保守残基选自L、M、I、V、A和T；
位于C末端的第2保守残基选自A和M。
3．包含具有一个HLA-A2.1结合基元的免疫原性肽的组合物，所述免疫原性肽具有约10个残基：
位于N端第2位的第1保守残基选自L、M、I、V、A和T；和
位于C末端的第2保守残基选自V、L、I、A和M；
其中，第1和第2保守残基相隔7个残基。
4．包含具有一个HLA-A2.1结合基元的免疫原性肽的组合物，所述免疫原性肽选自SEQ.ID.No.1到48。
5．一种在表达HLA-A2.1 MHC产物的病人体内诱导针对预选抗原的细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A2.1 MHC产物，并诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有权利要求1的基元。
6．权利要求5的方法，其中免疫原性肽在体外与细胞毒T细胞接触。
7．权利要求5的方法，其中细胞毒T细胞与免疫原性肽接触的步骤通过向病人给予编码该肽的核酸来进行。
8．权利要求5的方法，其中免疫原性肽来自病毒抗原。
9．权利要求5的方法，其中免疫原性肽来自癌症抗原。
10．一种在表达HLA-A2.1 MHC产物的病人体内诱导针对预选抗原的细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A2.1 MHC产物，并诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有权利要求2的基元。
11．权利要求10的方法，其中免疫原性肽在体外与细胞毒T细胞接触。
12．权利要求10的方法，其中细胞毒T细胞与免疫原性肽接触的步骤通过向病人给予编码该肽的核酸来进行。
13．权利要求10的方法，其中免疫原性肽来自病毒抗原。
14．权利要求10的方法，其中免疫原性肽来自癌症抗原。
15．一种在表达HLA-A2.1 MHC产物的病人体内诱导针对预选抗原的细胞毒T细胞反应的方法，此方法包括使来自病人的细胞毒T细胞与一种免疫原性肽相接触，这种肽以小于大约5×10-7M的解离常数结合HLA-A2.1 MHC产物，并诱导细胞毒T细胞反应，这种免疫原性肽具有权利要求3的基元。
16．权利要求15的方法，其中免疫原性肽在体外与细胞毒T细胞接触。
17．权利要求15的方法，其中细胞毒T细胞与免疫原性肽接触的步骤通过向病人给予编码该肽的核酸来进行。
18．权利要求15的方法，其中免疫原性肽来自病毒抗原。
19．权利要求15的方法，其中免疫原性肽来自癌症抗原。
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