[发明专利]具有N，N’-桥连的双四甲基哌啶氧基的缩合聚合物和加成聚合物无效
| 申请号： | 95192140.1 | 申请日： | 1995-01-20 |
| 公开（公告）号： | CN1143970A | 公开（公告）日： | 1997-02-26 |
| 发明（设计）人： | A·奥米勒;H·特劳思 | 申请（专利权）人： | 巴斯福股份公司 |
| 主分类号： | C08G85/00 | 分类号： | C08G85/00;C08G63/685;C08G64/02;C08G18/38;C08G65/34;C08G71/04 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 李勇 |
| 地址： | 联邦德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 甲基 哌啶 缩合 聚合物 加成 | ||
【说明书】：
本发明涉及具有N，N’-桥连的双四甲基哌啶氧基的新型缩合聚合物和加成聚合物、它们的制备方法以及它们作为有机材料的光稳定剂和其他稳定剂的应用。
DE-A-2719131公开了由1-(2-羟乙基)-2，2，6，6-四甲基-4-羟基哌啶和二元羧酸酯(如琥珀酸二甲酯)制得的聚酯作为塑料和涂料的光稳定剂。这类低聚聚酯市场上已成为常用的光稳定剂。
而且，DE-A-2719131公开了由以下通式的二元醇和二元羧酸酯制得的聚酯用作光稳定剂，
式中，Z5为C4-C8亚烷基。
许多背景技术的产品不能令人满意的特性是它们与塑料的相容性不够、防护作用的时间短、产品固有的颜色、挥发性倾向以及当它们在升温下加入时稳定剂热分解。
本发明的一个目的是提供对有机材料更有效保护的光稳定剂和/或其他稳定剂。一个更具体的目的是延长保护作用的时间，因为在DE-A27-9131的聚酯的情况下，其保护作用的时间通常太短。
我们已发现，用含有式I的N，N’-桥连的双四甲基哌啶氧基作为结构重复单元的缩合聚合物和加成聚合物可达到这一目的
式中，m为2或3。
特别适合的聚酯是通式II的聚酯
式中，
A为直键、C1-C18亚烷基(可被至多8个不相邻氧原子或式-NR1-桥连基团间隔)、C2-C18亚链烯基、C3-C12亚环烷基(可被至多3个C1-C4烷基取代)、C6-C18亚环烷基(可被至多3个C1-C4烷基取代)、亚苯基、亚联苯基或亚萘基(可被至多3个C1-C8烷基或羟基取代)、C7-C22亚苯基烷基或C7-C22亚二苯基烷基(可被至多3个C1-C8烷基或羟基取代)，或者为含有至多3个杂原子的二价五元或六元不饱和的或饱和的杂环基团，杂原子选自氮、氧和硫，杂环基还可与苯稠合并可被至多3个C1-C8烷基或羟基取代，在每一情况下，一个氧原子也可插在桥连基团A和一个或两个侧羰基之间，以及
R1为C1-C4烷基，
m为如上规定的，以及
n为2-50。
用通式III的聚氨酯也可得到极好的结果
式中，
B为C2-C18亚烷基(可被至多8个不相邻氧原子间隔)、C4-C18亚链烯基、C5-C12亚环烷基(可被至多3个C1-C4烷基取代)、C6-C18亚环烷基烷基(可被至多3个C1-C4烷基取代)、C7-C22亚苯基烷基或C7-C22亚二苯基烷基(可被至多3个C1-C8烷基取代)，
m为如上规定的，以及
n为2-50。
用通式IV的聚醚也可得到的极好的结果
式中，
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于巴斯福股份公司，未经巴斯福股份公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/95192140.1/2.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种导电浆料分散剂的制备方法-202310729039.6
- 汪徐;徐文志;陈亮;王昭云;李敏 - 安徽信敏惠新材料科技有限公司
- 2023-06-16 - 2023-09-15 - C08G85/00
- 本发明涉及分散剂生产技术领域，具体为一种导电浆料分散剂的制备方法；本发明所制备的导电浆料分散剂具有较大的分子量同时较高的支化结构，由于其本身的支化结构相当丰富，使得其本身的空间拓扑结构得到了进一步地扩展，增大导电浆料中碳纳米管之间的间距的同时，也进一步地减小碳纳米管之间发生“团聚”的现象，使得导电浆料中的碳纳米管高度分散；由此可知，本发明制备的导电浆料分散剂不仅有效地改善了碳纳米管在导电浆料中的分散性能，也进一步提高了导电浆料的稳定性能，有效地保证了其品质。
- 一种可降解型重金属螯合剂及其制备方法-202310523707.X
- 汤俊;刘文佳 - 北京盈合微纳科技有限公司
- 2023-05-10 - 2023-08-04 - C08G85/00
- 本发明提供了一种可降解型重金属螯合剂及其制备方法，属于重金属废水螯合剂技术领域。本发明提供的螯合剂的制备是以聚乙二醇、羧基苯甲醛、戊聚糖作为反应底物，在十二烷基苯磺酸的催化作用下发生聚合反应制得。本发明提供的螯合剂能够有效络合水中的重金属离子，提高其对废水中重金属的去除效率，减少螯合剂的投加量，与传统高分子螯合剂相比具有良好的可生物降解性能，在较短时间内，能够被水中的微生物分解，从而避免了螯合剂使用过程中带来的二次污染问题，具有较高的生物安全性。
- 聚芳撑硫醚共聚物及其制造方法-201980011019.7
- 宮原佑一郎;山中悠司;东原武志 - 东丽株式会社
- 2019-01-30 - 2023-05-12 - C08G85/00
- 一种聚芳撑硫醚共聚物，其通过差示扫描量热法测得的玻璃化转变温度为95℃以上且190℃以下，其熔点为300℃以下或不具有熔点，其具有数均分子量Mn为1000以上且10000以下的芳撑硫醚单元作为结构单元。可以提供高温下的刚性等物性的稳定性高，成型性、耐化学品性优异的聚芳撑硫醚共聚物。
- 多支化聚合物、碱可溶性树脂及光固化组合物-202110542626.5
- 钱晓春;张学龙;葛庆余;施大峰;白雪 - 常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司;泰兴先先化工有限公司
- 2021-05-18 - 2022-11-22 - C08G85/00
- 本发明提供了一种多支化聚合物、碱可溶性树脂及光固化组合物。该多支化聚合物由包括含芴结构的聚合物和多官能环氧化合物的物质聚合而成，多支化聚合物的内核结构由多官能环氧化合物提供，多支化聚合物的外侧支链由含芴结构的聚合物提供，含芴结构的聚合物具有通式I所示结构，
- 一种祛除耐高温聚合物溶液中溶剂的方法-202011299170.6
- 张鑫;陈海波;刘彪 - 万华化学集团股份有限公司
- 2020-11-19 - 2022-07-12 - C08G85/00
- 本发明提供了一种祛除耐高温聚合物溶液中溶剂的方法。该方法包含以下步骤：a)耐热聚合物与良溶剂I组成的溶液在与不良溶剂II混合后，聚合物发生沉析，将混合物粉碎成浆料,过滤后得到滤液和滤饼；b)在萃取罐中加入滤饼和脱附剂后密封，通入超临界二氧化碳，萃取滤饼中残留的良溶剂I，将萃取液转入分离罐；c)将萃取罐降压，静止并低温冷凝，分离变为气态的二氧化碳，得到干燥的聚合物粉末，洗涤、干燥后，得到目标耐高温聚合物。该方法降低了聚合物溶液中溶剂的回收难度和废液产生量。
- 一种基于聚乙二醇的嵌段聚合物-乙烯基醚衍生物及其合成方法和应用-202210433117.3
- 陈维;杨家琛;王伟;魏思明 - 广州格致利康技术有限公司
- 2022-04-24 - 2022-06-24 - C08G85/00
- 本发明公开了一种基于聚乙二醇的嵌段聚合物‑乙烯基醚衍生物及其合成方法和应用，所述衍生物是以聚乙二醇嵌段聚合物或其取代物(I)和化合物(II)为反应原料，在碱和溶剂的存在下反应，得到式(III)所示化合物，即得；本发明合成方法可得到高纯度的基于聚乙二醇的嵌段聚合物‑乙烯基醚衍生物，其纯度可达98％以上；可通过酸响应性缩醛键在其末端活性双键上连接含羟基药物分子，得到酸响应性亲疏水前药。本发明合成方法，原料简单易得，反应条件温和(室温，常压)，最重要的是大大减少了该类基于聚乙二醇的嵌段聚合物‑乙烯基醚衍生物的合成步骤。
- 一种聚合物的净化工艺与净化系统-202111588257.X
- 林兴旺;张瑞军;吴开付;赵天宝 - 山东海科创新研究院有限公司
- 2021-12-23 - 2022-05-13 - C08G85/00
- 本发明属于聚合物除杂技术领域，提供了一种聚合物的净化工艺与净化系统，净化工艺包括以下步骤，首先将含盐类杂质的聚合溶液加入至析出液中，得到聚合物颗粒；然后在喷淋析出液的条件下，将上述步骤得到的聚合物颗粒通过挤压后，脱除聚合物中的盐类杂质，得到洗净的聚合物；所述盐类杂质溶于析出液；最后将上述步骤得到的洗净的聚合物除去析出液后，得到净化后的聚合物。本发明挤压后聚合物颗粒的含液率较低，减少了析出液与洗涤液之间的交叉污染，大大减少各种洗涤液的处理成本和溶剂损耗，废水废液排放。该工艺可应用于聚砜、聚苯砜、聚醚砜及其共聚物的生产过程，聚苯硫醚及其共聚物的生产过程，聚醚醚酮、聚芳醚腈及其共聚物的生产过程。
- 连续聚合装置及聚合物的连续制造方法-201880002465.7
- 铃木贤司;宫原道寿;坂部宏;石岡悠一 - 株式会社吴羽
- 2018-10-11 - 2022-03-04 - C08G85/00
- 本发明提供一种为易于清洗及维护的装置结构，并且能简单且高效地从反应混合物中分离出聚合物和固体物质的、连续聚合装置及聚合物的连续制造方法。连续聚合装置(100)具有多个反应槽(1a～1c)，所述多个反应槽构成为，供反应混合物(9a～9c)在各反应槽依次移动，在所述多个反应槽中，形成于所述反应混合物的上部的气相部相互连通，所述连续聚合装置具备：通过沉降来分离所述反应混合物中所含的固体，并进行逆流清洗的清洗部(5)。
- 芳香族环状低聚物的连续制造方法及连续制造装置、以及芳香族聚合物的制造方法-201880002558.X
- 铃木贤司;宫原道寿;坂部宏 - 株式会社吴羽
- 2018-10-11 - 2021-10-19 - C08G85/00
- 本发明提供一种时空产率良好、廉价且简便的、芳香族环状低聚物的基于溶液缩聚的连续制造方法及连续制造装置。一种连续制造方法，其特征在于，包括同时并行地进行的以下工序：向具有多个反应槽(1a～1f)的连续制造装置(100)供给聚合溶剂及反应原料的工序；在所述反应槽中，通过在所述聚合溶剂中进行聚合反应来形成反应混合物(9a～9f)的工序；将所述反应槽的气相部中的水从所述反应槽中去除的工序；以及使所述反应混合物依次向各反应槽移动的工序，相对于所述反应原料中的亚芳基单元1摩尔，位于所述反应混合物的移动方向的最下游的所述反应槽中的所述聚合溶剂的量为1L以上且50L以下，所述多个反应槽的各气相部相互连通，各气相部的压力均匀。
- 聚合物的连续制造装置以及连续制造方法-201880002497.7
- 坂部宏;宫原道寿;铃木贤司 - 株式会社吴羽
- 2018-10-11 - 2021-08-24 - C08G85/00
- 本发明提供一种能防止聚合时产生的蒸发成分的逆流，可靠地进行连续溶液聚合反应的连续制造装置以及连续制造方法。连续制造装置(100)具备容纳多个反应槽(1a～1d)的容纳室(2)，在至少一个反应槽中，通过在溶剂中进行单体的聚合反应而形成反应混合物，反应槽(1a～1d)经由容纳室(2)中的气相部(4)而相互连通，反应槽(1a～1d)依次连接，反应混合物依次向各反应槽移动，容纳室(2)在至少一组邻接的反应槽的边界或其附近，具备使气相部(4)的横截面积减小的挡板(9)。
- 聚合物的连续制造装置及连续制造方法-201880002484.X
- 铃木贤司;宫原道寿;坂部宏 - 株式会社吴羽
- 2018-10-11 - 2019-06-28 - C08G85/00
- 本发明提供一种具有易于清洗以及维护的简单的装置结构，能使溶液缩聚高效地进行的聚合物的连续制造装置以及连续制造方法。连续制造装置(100)具备反应容器主体(1)、将所述反应容器主体内隔成多个反应槽(2a～2d)的分隔板(6a～6c)以及原料供给部，所述分隔板具有旋转中心，邻接的所述反应槽的气相部彼此之间以及液相部彼此之间连通，在所述反应槽中产生的反应混合物依次经过各反应槽。
- 一种生物用高分子材料的制备方法-201811565343.7
- 左国幼 - 左国幼
- 2018-12-20 - 2019-04-05 - C08G85/00
- 本发明涉及新材料制备领域，具体关于一种生物用高分子材料的制备方法；其技术方案为：将端羟基聚（N‑异丙基丙稀酰胺）溶解于在四氢呋喃中，加入三乙胺，与丙烯酰氯反应，然后再加入大分子引发剂，与原料继续反应，得到产物。本发明所提供的生物用高分子材料具有较低的临界胶束浓度，因此可以以较低的浓度，稳定的搭载特定的生物功能物质存在于生物体系中，可应用于分离特定蛋白质、药物制备、酶固定等领域。
- 固化性组合物、固化物及使用其的有机电致发光元件-201280061155.5
- 林田广幸;新名将司;田中博茂;白石和人;浅利彻;吉村和明 - 新日铁住金化学株式会社
- 2012-11-30 - 2014-11-26 - C08G85/00
- 本发明提供一种固化性组合物和具有含有其固化物的层的发光性能提高了的有机电致发光元件，所述固化性组合物含有可以用湿法工艺进行在两极间多层地设有有机层的有机电致发光元件的制作的具有聚合性基团的化合物。其为固化性组合物及具有使该固化性组合物作为有机电致发光元件的空穴传输层进行涂布、固化而得到的层的有机电致发光元件，所述固化性组合物含有具有有着1个乙烯基、环氧基等聚合性基团的吲哚并咔唑骨架的吲哚并咔唑化合物和具有2个聚合性基团的化合物。
- 用于制备磺化芳香族聚合物的方法-201280062452.1
- 盈智典;猪谷圭范;坂田和歌子 - 小西化学工业株式会社
- 2012-12-18 - 2014-08-20 - C08G85/00
- 本发明所要解决的技术问题是提供能够以工业有利的方式制备磺化芳香族聚合物同时能够防止其分子量降低的方法的问题。本发明涉及一种用于制备磺化芳香族聚合物的方法，其特征在于在含有磺酰基(-SO2-)的化合物溶剂的存在下使芳香族聚合物与磺化剂进行磺化。
- 一种制备高黏熔体的熔融缩聚反应方法及专用反应器和降膜元件-201310241495.2
- 陈文兴 - 浙江理工大学
- 2013-06-17 - 2013-09-25 - C08G85/00
- 本发明公开一种制备高黏熔体的熔融缩聚反应方法，熔融单体共混物或预聚物沿着管状降膜元件外壁滑落进行缩聚反应，各根降膜元件上的熔体汇聚到缩聚反应器底部进一步进行搅拌反应和混合均化，反应完毕出料。实施本方法的缩聚反应器，包括立式壳体、上端的封头、下端的底壳、降膜元件、传热系统、布膜器、螺带搅拌器等。降膜元件的上段为波节管或者波纹管，下段为圆管，以适应反应过程中熔体黏度增加的变化。本反应器具有结构简单、热交换充分、成膜面积大、反应温度均匀、缩聚效率高、过程满足平推流等优点，可用于聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚酰胺、聚碳酸酯等的熔融缩聚反应。
- 导电性高分子悬浊液及其制造方法、导电性高分子材料、固体电解电容器及其制造方法-201210382857.5
- 铃木聪史;信田知希;菅原康久;富冈泰宏 - NEC东金株式会社
- 2012-10-10 - 2013-04-17 - C08G85/00
- 本发明提供用于提供高导电率的导电性高分子材料的导电性高分子悬浊液和其制造方法，特别是提供低ESR的固体电解电容器及其制造方法。所述导电性高分子悬浊液的制造方法含有：在含有由有机酸或其盐构成的第一掺杂剂的溶剂中，使用氧化剂对提供导电性高分子的单体进行化学氧化聚合来合成导电性高分子的第一工序；精制导电性高分子的第二工序；在含有精制后的导电性高分子的水系溶剂中，加入第二掺杂剂，混合氧化剂，接着加入第三掺杂剂，进而混合氧化剂的第三工序；以及对第三工序中得到的混合液进行离子交换处理得到导电性高分子悬浊液的第四工序。
- 超高温塑料封装以及制造方法-200980161021.9
- M·齐莫尔曼 - 怡得乐QLP公司
- 2009-08-20 - 2012-05-30 - C08G85/00
- 用于微电子电路的封装包括框架，所述框架由高分子量塑料材料制成，例如液晶聚合物(LCP)，可安装到法兰或引线框架。塑料材料被注塑到法兰上。塑料材料的初期聚合可以发生在液态下，产生具有初始熔融温度的中间材料。框架注塑后，框架受热并进行进一步(“二次”)聚合，从而延长了塑料材料中的聚合物链。这些更长的聚合物链有更高的分子量，与中间材料相比，得到的最终材料有更高的熔融温度。得到的超高分子量的聚合物可以承受高温，例如焊接过程中所遇到的温度。因此，进一步(二次)聚合后，可以将芯片焊接到法兰上，而不会破坏塑料框架。
- 螯合铝系潜伏性固化剂-201180002675.4
- 神谷和伸 - 索尼化学&信息部件株式会社
- 2011-06-17 - 2012-05-23 - C08G85/00
- 本发明提供一种新型的螯合铝系潜伏性固化剂，其与在二乙烯基苯等自由基聚合性单体和自由基聚合引发剂的共存下通过多官能异氰酸酯的乳化·界面聚合制造的螯合铝系潜伏性固化剂相比，可以使缩水甘油醚型环氧化合物在更低温下更快速固化，该螯合铝系潜伏性固化剂是微胶囊化成芯壳型而得的，螯合铝系固化剂和阳离子聚合性化合物被由多官能异氰酸酯的界面聚合物形成的胶囊内包。
- 具有羟基的生理活性物质的高分子结合体-201080021960.6
- 北川正行;濑野千惠子;江原敬子;高盐一俊 - 日本化药株式会社
- 2010-05-12 - 2012-04-18 - C08G85/00
- 人们需要可不依赖于机体的酶而释放出药剂，且可期待高治疗效果的生理活性物质的高分子结合体。本发明提供生理活性物质的高分子结合体，其中，在聚乙二醇结构部分和具有2个以上的羧基的聚合物的嵌段共聚物的侧链羧基中的至少一个上以酰胺键结合有以通式(Ⅰ)或通式(Ⅱ)
表示的取代基；式中，R8、R9分别独立地表示氢原子或可具有取代基的(C1～C6)烷基，R10表示氢原子、可具有取代基的(C1～C40)烷基、可具有取代基的(C1～C40)芳烷基、可具有取代基的芳基、羧基被保护的氨基酸残基或可具有取代基的糖残基，CX-CY表示CH-CH或C＝C(双键)，A表示从具有一个以上的羟基的生理活性物质去除所述一个以上的羟基中的任意一个羟基而得的残基。
- 使用环状碳二亚胺的方法-200980150411.6
- 庄司信一郎;铃木启高 - 帝人株式会社
- 2009-12-15 - 2011-11-16 - C08G85/00
- 本发明的目的在于提供不使异氰酸酯化合物游离而利用碳二亚胺化合物将聚合物的末端封闭的方法。本发明是使用含有环状结构的化合物作为聚合物的封端剂的方法，所述环状结构具有1个碳二亚胺基，其第一氮和第二氮通过键合基团键合。
- 高分子电解质合成方法、高分子电解质膜以及固体高分子型燃料电池-200980141109.4
- 片山幸久 - 丰田自动车株式会社
- 2009-10-14 - 2011-09-14 - C08G85/00
- 本发明目的在于通过使高分子电解质具有比由现有方法获得的高分子电解质更均匀的交联点，来提高其离子传导率，从而能够用于制造高离子交换容量的高分子电解质。本发明提供一种高分子电解质合成方法，包括下述第1工序和第2工序：第1工序，是在碱存在下，将分子中具有磺酸基和磺酰卤基的聚合物维持在0℃以下的工序，第2工序，是在有机溶剂中使第1工序所制备的聚合物、与具有选自二磺酰胺基、二胺基、二醇基和二硫醇基中的一种以上官能团的交联剂进行交联反应的工序。
- 热塑性树脂的制造方法、聚酯树脂和聚碳酸酯树脂及它们的用途-200910181002.4
- 加藤宣之;山田敏明;吉田周;萩原润;古桥广树;金子和明;龟山圭一 - 三菱瓦斯化学株式会社
- 2009-10-27 - 2010-06-09 - C08G85/00
- 本发明提供具有芴骨架且强度也高的热塑性树脂的制造方法。该方法中使用了下述组合物：至少同时含有下述式(1)表示的含有芴的二羟基化合物和下述式(2)表示的含有芴的羟基化合物，其中，相对于100重量份下述式(1)表示的含有芴的二羟基化合物，下述式(2)表示的含有芴的羟基化合物的比例为0.5重量份～1.5重量份。式(1)中，R1和R2彼此独立地表示氢原子或甲基，X1和X2彼此独立地表示C2～4的亚烷基，式(2)中，R11、R12及R13彼此独立地表示氢原子或甲基，X11和X12彼此独立地表示C2～4的亚烷基。
- 导电性高分子悬浊液及其制法、导电性高分子材料、电解电容器及固体电解电容器-200910165503.3
- 小早川龙太;信田知希;高桥直树;菅原康久;铃木聪史;西山利彦 - NEC东金株式会社
- 2009-07-29 - 2010-02-17 - C08G85/00
- 本发明提供用于提供高导电率的导电性高分子材料的导电性高分子悬浊液及其制造方法，特别是提供低ESR的固体电解电容器及其制造方法。在含有由低分子有机酸或其盐构成的掺杂剂的溶剂中使用氧化剂将提供导电性高分子的单体化学氧化聚合，合成导电性高分子，精制上述导电性高分子，在含有聚酸成分的水性溶剂中混合上述精制的导电性高分子和氧化剂，制造导电性高分子悬浊液。
- 导电性高分子悬浊液及其制造方法、导电性高分子材料-200910165505.2
- 信田知希;小早川龙太;高桥直树;菅原康久;铃木聪史;西山利彦 - NEC东金株式会社
- 2009-07-29 - 2010-02-10 - C08G85/00
- 本发明提供用于提供高导电率的导电性高分子材料的导电性高分子悬浊液及其制造方法，特别是提供低ESR的固体电解电容器及其制造方法。在含有包含低分子有机酸或其盐、或者重均分子量小于2000的聚酸或其盐的掺杂剂的水性溶剂中，使用氧化剂将产生导电性高分子的单体化学氧化聚合，制造导电性高分子悬浊液。或者在含有包含低分子有机酸或其盐的掺杂剂的溶剂中使用氧化剂将产生导电性高分子的单体化学氧化聚合，合成导电性高分子，精制上述导电性高分子，在含有包含低分子有机酸或其盐、或者重均分子量小于2000的聚酸或其盐的掺杂剂的水性溶剂中混合上述经精制的导电性高分子和氧化剂，制造导电性高分子悬浊液。
- 主链含萘衍生物的共轭聚合物发光材料的制备方法-200910100869.2
- 张诚;张玉建;徐意;项文勤;俞春辉;马淳安 - 浙江工业大学
- 2009-07-16 - 2009-12-30 - C08G85/00
- 本发明公开了一种主链含萘衍生物的共轭聚合物发光材料的制备方法，所述共轭聚合物发光材料包括均聚物发光材料和共聚物发光材料，所述的制备方法如下：以萘衍生物为芳香单体，采用化学氧化聚合方法获得均聚物发光材料；或者选用两种不同的芳香单体，采用化学氧化聚合方法获得共聚物发光材料，其中一种芳香单体为萘衍生物，另一种芳香单体选自下列之一：三苯胺、N-烷基咔唑、9，9-二烷基芴、烷基噻吩、3，4-乙撑二氧噻吩、对二烷氧基苯；所述的萘衍生物为烷基和/或烷氧基取代的萘。本发明制备方法操作简单、成本低廉、易于工业化生产，制得的共轭聚合物发光材料具有较好的溶解性和加工性能，提高了发光效率。
- 具有高劲度和高ESCR的双峰聚乙烯树脂-200880001788.0
- T·科菲;G·赫泽;S·格雷 - 弗纳技术股份有限公司
- 2008-05-02 - 2009-12-30 - C08G85/00
- 使用两个串联的反应器，使用齐格勒-纳塔聚合催化剂制备双峰聚乙烯，该聚乙烯具有约0.955-0.959克/厘米3的高密度，约为400-2500小时的改进的耐环境应力开裂性(ESCR)，以及约为180,000-260,000磅/英寸2(1,200兆帕-1,800兆帕)的改进的0.4％挠曲模量。所述双峰聚乙烯具有约为2-30分克/分钟的高负荷熔体指数(HLMI)，可以任选在第二反应器中用少量α-烯烃共聚单体制成。要强调的是按照要求使研究人员或其他读者能快速确定该技术内容的主题的摘要规定提供该摘要。应理解所提交的内容不用来说明或限制权利要求书的范围或含义。
- 印刷版材料用树脂和使用该树脂的平版印刷版材料-200880003136.0
- 江连秀敏 - 柯尼卡美能达医疗印刷器材株式会社
- 2008-01-18 - 2009-12-02 - C08G85/00
- 本发明涉及一种印刷版材料用树脂，其具有杂环化合物的残基，所述杂环化合物具有双环性稠杂环，其中，该双环性稠杂环在其一个环内具有2个以上的C＝O基团或2个以上的NH基团。本发明提供一种印刷版材料和用于该印刷版材料的树脂材料，所述印刷版材料具有与以大版面印刷时的高产生性相对应的耐损伤性，并且，对于pH较低或者已经疲劳的低活性显影液的灵敏度、显影宽容度优异。
- 无水条件下制备芳香亲核取代聚合物的方法-200910069382.2
- 张中标;王智强;王子铱 - 天津师范大学
- 2009-06-23 - 2009-11-18 - C08G85/00
- 本发明涉及无水条件下的芳香亲核取代反应制备聚合物的方法，它是在高沸点的非质子极性溶剂中，将芳香卤化物、酰卤化物分别与酚、硫酚或胺，按1∶1摩尔数的投料比，在无水磷酸钾的存在下，加热反应得到相应的高分子化合物；反应混合液冷却至室温后，倾入到去离子水中，得到白色纤维状聚合物，然后在60-80℃条件下浸泡5-10小时，重复3-5次，过滤，烘干，真空干燥，得到芳香亲核取代聚合物。本发明割除了甲苯有机溶剂，以无水磷酸钾作为碱，其碱性与碳酸钾相当，保证了反应所需的足够碱性条件，且反应生成的磷酸二氢钾在本发明的反应温度下不会发生分解而产生水，故本发明的聚合方法为使用无机中强碱前提下，绝对无水条件下的新的制备方法。
- 含有氧杂环丁烷的树脂、使用该树脂的粘接剂以及抗蚀剂-200780044013.7
- 八塚刚志;示野胜也;服部贵洋;南原慎太郎;永田翔子;堀田泰业 - 东洋纺织株式会社
- 2007-11-08 - 2009-10-28 - C08G85/00
- 本发明提供一种热固性树脂，所述树脂用于制造汽车部件、电制品、纤维用途的层叠体，特别是使用于多层布线板或扁平电缆，适合粘接时显示粘接所需的流动性但在热或光的作用下急剧固化的潜在热固化性粘接剂，并且焊锡耐热性优异，还提供一种树脂以及由该树脂形成的粘接剂和抗蚀剂，所述树脂即使不使用卤素也呈现优异的阻燃性，呈现在热或光的作用下急剧固化的潜在固化性。一种含有氧杂环丁烷的树脂、由该树脂得到的粘接剂以及抗蚀剂，所述树脂的特征在于，数均分子量为2000以上，并且，在主链具有选自酯键、尿烷键、酰胺键或醚键中的1种以上的结合基，在分子中具有100～10000当量/吨的氧杂环丁烷基以及300～5000当量/吨的羧基，0.1重量％以上的磷原子或者100～2000当量/吨的乙烯性不饱和双键。
- 塑料透镜的制造方法-200780022272.X
- 小林隆昭;美河正人 - 旭化成电子材料元件株式会社
- 2007-06-25 - 2009-06-24 - C08G85/00
- 为了得到具有260℃回流耐热性的塑料透镜，使用一种塑料透镜的制造方法，其特征在于，将包含树脂和光聚合引发剂的感光性树脂组合物成型为透镜形状，其中所述树脂是如下得到的，即，将a)选自(CH3O)3-Si-(CH2)3-O-CO-C(CH3)＝CH2、(CH3O)3-Si-(CH2)3-O-CO-CH＝CH2、(CH3O)3-Si-(CH2)X-CH＝CH2(此处，X＝1或2)、(CH3O)2-Si(CH3)(CH2)3-O-CO-C(CH3)＝CH2、(CH3O)2-Si(CH3)(CH2)CH＝CH2(此处，X＝1或2)所组成的组中的一种以上化合物和b)由(C6H5)2-Si-(OH)2所表示的化合物，以相对于100摩尔b)化合物，a)化合物为50～150摩尔的比例混合，并在催化剂存在下，在40℃～150℃的温度下缩聚0.1～10小时而得到。
- 专利分类
