[发明专利]用渥曼青霉素及其类似物抑制磷脂酰肌醇3-激酶在审
| 申请号： | 94108398.5 | 申请日： | 1994-07-18 |
| 公开（公告）号： | CN1111127A | 公开（公告）日： | 1995-11-08 |
| 发明（设计）人： | R·邦祖克利安;G·包维斯;C·J·维拉霍斯 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | A61K31/38 | 分类号： | A61K31/38;C07D493/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 罗宏,姜建成 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 用渥曼 青霉素 及其 类似物 抑制 磷脂酰肌醇 激酶 | ||
【权利要求书】：
1、选自下列通式的化合物中的一种化合物制备抑制哺乳动物磷脂酰肌醇3-激酶的药物的用途：
式Ⅰ中R是H或乙酸基：
式Ⅲ中，R1是H、甲基或乙基；和
R2是H或CH3。
2、根据权利要求1的用途，其中所说的化合物是下列通式Ⅰ的化合物：
其中R是H或乙酸基。
3、根据权利要求2的用途，其中所说通式Ⅰ的化合物是其中的R为乙酸基的化合物。
4、选自下列通式的化合物中的一种化合物用于制备治疗哺乳动物磷脂酰肌醇3-激酶依赖性疾病的药物的用途：
式Ⅰ中R是H或乙酸基;
式Ⅲ中，R1是H、甲基或乙基;
R2是H或CH3。
5、根据权利要求4的用途，其中所说的磷脂酰肌醇3-激酶依赖性疾病是肿瘤。
6、根据权利要求5的用途，其中所说的化合物是下列通式Ⅰ的化合物：
其中 R是H或乙酸基。
7、根据权利要求6的用途，其中所说的通式Ⅰ的化合物是其中的R为乙酸基的化合物。
8、根据权利要求4的用途，其中所说的化合物是下列通式Ⅱ的化合物：
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