[发明专利]杀真菌的活性化合物组合物

说明书

本发明涉及活性化合物的新组合物，它们由已知的5-（4-氯苯基）-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑作为一方、其它的已知杀真菌活性化合物为另一方组成，非常适合用来消灭真菌。

已知5-（4-氯苯基）-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑具有杀真菌性质（参见欧洲公开专利说明书（EP-OS）0，486，798）。此化合物的活性良好，但是，当用量小时在很多情形下有需要改进之处。

此外，已知许多吡咯衍生物、芳族羧酸衍生物、二甲酰胺、吗啉化合物和其它杂环化合物可以用来消灭真菌（参见K·H·Büchel“植物保护和虫害控制”第140-153页，Georg        Thieme        Verlag，Stattgart，1977，欧洲公开专利说明书（EP-OS）0，040，345，德国公开专利说明书（DE-OS）2，324，010、（DE-OS）2，201，063，欧洲公开专利说明书（EP-OS）0，112，284、（EP-OS）0，304，758和民德专利说明书（DD-PS）140，412）。但是，上述化合物在以小量使用时效果不总是令人满意。

现已发现，由式（Ⅰ）的5-（4-氯苯基）-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑和以下化合物组成的活性化合物的新组合物具有很好的杀真菌性能，

这些化合物是：

（A）式（Ⅱ）的1-（4-氯苯基）-4，4-二甲基-3-（1，2，4-三唑-1-基甲基）-戊-3-醇

和/或

（B）式（Ⅲ）的吡咯衍生物

（Ⅲa）x＝Cl;Y＝-CH（OH）-

（唑菌醇）

（Ⅲb）x＝;Y＝-CH（OH）-

（BITERTANOL）

（Ⅲc）x＝Cl：Y＝CO

（唑菌酮）

和/或

（C）式（Ⅳ）的吡咯衍生物

和/或

（D）式（Ⅴ）的吡咯衍生物

和/或

（E）式（Ⅵ）的吗啉衍生物

和/或

（F）式（Ⅶ）的3-氰基-4-（2-氟-3-三氟甲基苯基）-吡咯

和/或

（G）式（Ⅷ）的苯并咪唑衍生物

（Ⅷb）R¹＝-NH-COOCH₃，R²＝H

（多菌灵）

（Ⅷc）R¹＝-NH-COOCH₃，R²＝CO-NH-C₄H₉

（苯菌灵）

和/或

（H）式（Ⅸ）的二甲酰胺衍生物

和/或

（I）式（Ⅹ）的磷酸酯

和/或

（K）式（Ⅺ）的肟酯

和/或

（L）式（Ⅻ）的二酰基缩醛胺（diacyclaminal）

和/或

（M）式（ⅩⅢ）的苯并咪唑

（ⅩⅢa）A＝-CF₂-

（ⅩⅢb）A＝-CF₂CF₂-

和/或

（N）式（ⅩⅣ）化合物

出乎意料的是，根据本发明的这种活性化合物组合物的杀真菌效果比各个活性化合物的效果之和要高得多。因此，存在一种尚未预见到的增效作用，而不只是对此效果的补充。

式（Ⅰ）的5-（4-氯苯基）-2-甲磺酰-1，3，4-噁二唑及其作为杀真菌剂的应用是早已知道的（参见欧洲公开专利说明书（EP-OS）0，486，798）。

在根据本发明的活性化合物组合物中另外存在的杀真菌组分同样是已知的。在以下出版物中有对这些活性化合物的详细叙述：

（A）：欧洲公开专利说明书（EP-OS）0，040，345，

（B）：德国公开专利说明书（DE-OS）2，234，010和（DE-OS）2，201，063，

（C）：欧洲公开专利说明书（EP-OS）68，813

（D）：欧洲公开专利说明书（EP-OS）0，112，284