[发明专利]人尿激酶原的生产无效
| 申请号： | 89108587.4 | 申请日： | 1989-10-10 |
| 公开（公告）号： | CN1042181A | 公开（公告）日： | 1990-05-16 |
| 发明（设计）人： | 安内·布兰德兹;波洛·萨米恩道斯;盖塔诺·沃尔西尼 | 申请（专利权）人： | 法米塔利亚·卡洛·埃巴有限责任公司 |
| 主分类号： | C12N15/09 | 分类号： | C12N15/09;C12N9/72 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 辛敏忠 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 尿激酶 生产 | ||
1、一种制备非糖基化Pro-UK的方法，特征在于非糖基化Pro-UK是在大肠杆菌启动子ptrp和Shine-Dalgarno顺序MS-2的控制下由大肠杆菌B表达的。
2、根据权利要求1的方法，其中非糖基化单链尿激酶原分子量约为45000道尔顿。
3、根据权利要求1的方法，特征在于大肠杆菌B主要表达Pro-UK的顺序。
4、根据权利要求1的方法，特征在于Pro-UK的cDNA顺序是由HEp-3类表皮癌细胞的mRNA获得的。
5、根据权利要求1的方法，特征在于启动子Ptrp是由得自质粒PDR-720的EcoRⅠ-Sa1Ⅰ限制性片段构成的。
6、根据权利要求1的方法，特征在于含有Shine-Dalgarno顺序MS-2、ATG起始密码子和Pro-UK基因之起始部分、上游接有HindⅢ位点且下游接有TaqⅠ位点的顺序是：
HindⅢ
5′－AGCTTTAATAGACGCCGGCCATTCAAACATGAGGATTA
3′-AATTATCTGCGGCCGGTAAGTTTGTACTCCTAAT
TaqⅠ
CCCATGAGCAATGAACTTCATCAAGTTCCAT-3′
GGGTACTCGTTACTTGAAGTAGTTCAAGGTAGC-5′
7、如图6所示的表达质粒FC-16。
8、如图7所示的表达质粒FC-44。
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