[其他]杀菌剂组合物无效
| 申请号: | 88102052 | 申请日: | 1988-03-09 |
| 公开(公告)号: | CN88102052A | 公开(公告)日: | 1988-09-21 |
| 发明(设计)人: | 托马斯·德特里;莱乔斯·里吉托;乔兹夫·索斯;安得列斯·西果;爱尔西伯特·舒斯勒;森多·安格延;凯特琳·马马洛西;赫尔斯特·雷尔;迪特·赞克 | 申请(专利权)人: | 奇诺英药物化学工厂有限公司 |
| 主分类号: | A01N47/28 | 分类号: | A01N47/28;A01N53/00;A01N47/10;A01N43/84;//;4376;4384;4728) |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人: | 戴真秀 |
| 地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 杀菌剂 组合 | ||
本发明是关于已知杀菌剂有效组分的增效协合混合物及其它的在植物保护方面的应用。
在植物保护上N-烷基-吗啉用作杀菌剂(DE-PS1164152和1198125和DD140112)。
这种杀菌剂的缺点是活性范围有限,尤其它对于谷类霉菌(白粉菌)活性小。由于这类杀菌剂毒性的副作用,仅能限制在一定范围内使用。另外,各种酰胺衍生物(DD118979和118510,DE-PS2515091,1448810和2903612,GB-PS1603730和EP26873)对杀死卵菌类真菌有好的效果,但对杀死其它有经济重要性的致病真菌无效。
此外,我们知道苯并咪唑和二硫代氨基甲酸酯杀菌剂用在植物保护中以防治霉菌病害(GB-PS1193461,1190614和1000137)。苯并咪唑杀菌剂的一个缺点是在目标霉菌群体上很快地出现抗性。
为了同时防治各类真菌,现有技术介绍了使用N-烷基-吗啉和二硫代氨基甲酸酯的一种混合物(DD111041)。
我们知道N-烷基-吗啉衍生物与N-(2-甲氧基乙酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-D,L-丙氨酸甲酯结合防除霉菌病较好(HU-PS T/33363)。
本发明的目的是在霉菌病的实际防治中使用更好效果的杀菌剂组合物,它丰富了现有技术。
本发明的目的是提供了一种杀菌剂组合物,该组合物除了含有通用的载体和助剂外,还含有5-95%(重量)下列有效组分的混合物:
A)下列酰胺衍生物之一:
N-(2-甲氧基乙酰基)-N-(2,6-二甲苯基)-D,L-丙氨酸甲酯
(甲霜灵);
N-(2-糠酰)-N-(2,6-二甲苯基)-D,L-丙氨酸甲酯
(呋霜灵);
N-苯乙酰基-N-(2,6-二甲苯基)-D,L-丙氨酸甲酯;
(Benalaxyl);
±-α-2-氯-N-(2,6-二甲苯基乙酰氨基)-r-丁内酯
(Ofurace);
(±)-α-〔-N-(3-氯苯基)环丙烷羧基氨基〕-r-丁内酯
(Cyprofuram);
2-甲氧基-N-(2-氧代-1,3-噁唑烷-3-基)-2′,6′-Xylidide
(Oxadixyl);
N-异噁唑-5-基-N-(2,6-二甲苯基)-D,L-丙氨酸-甲酯
(LAB 149202F)
N-(2,6-二甲基-苯基)-2-甲氧基-N-(四氢-2-氧代-呋喃基)-乙酰胺
(RE 26745);和
B)下列吗啉衍生物之一:
2,6-二甲基-4-十三烷基吗啉
(环吗啉);
4-环十二烷基-2,6-二甲基吗啉
(环烷吗啉);
(±)-顺-4-〔3-(4-叔丁基苯基)-2-甲基丙基〕-2,6-二甲基吗啉
(Fenpropimorph);
N-烷基(C12)-2,6-二甲基吗啉和N-烷基(C12)-2,5-二甲基吗啉的混合物
(Aldimorph);
同时还有
C)下列杀菌剂之一:
二乙基-4,4′(邻-亚苯基)双(3-硫代脲基甲酸酯)
(托布津);
二甲基-4,4′-(邻-亚苯基)双(3-硫代脲基甲酸酯)
(甲基托布津);
甲基-苯并咪唑-2-基-氨基甲酸酯
(多菌灵)或(BCM);
甲基1-(丁基氨基甲酰基)苯并咪唑-2-基-氨基甲酸酯
(苯菌灵);
2-(4-噻唑基)-1氢-苯并咪唑
(噻菌灵);或
D)下列二硫代氨基甲酸酯或二硫化物的衍生物之一:
乙撑双(二硫代氨基甲酸)锌(聚合物)
(代森锌);
乙撑双(二硫代氨基甲酸)锰(聚合物)
(代森锰);
乙撑双(二硫代氨基甲酸)锰和锌的络盐
(代森锰锌);
〔乙撑双(硫代氨基甲酰基)二硫〕和〔乙撑双(二硫代氨基甲酸锌)的复合物〕
(代森联);
聚丙撑双二硫代氨基甲酸锌
(甲基代森锌);
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