[其他]一种具有抗血栓形成、溶解纤维蛋白、消炎活性的解聚的硫酸氨基己糖聚糖,其制备方法以及有关药品组合物无效

专利信息
申请号: 86104301 申请日: 1986-05-17
公开(公告)号: CN86104301A 公开(公告)日: 1987-03-04
发明(设计)人: 吉塞普·马赛拉尼;彼特罗·彼安奇尼 申请(专利权)人: 奥波克伦公司
主分类号: C08B31/10 分类号: C08B31/10;A61K31/725
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 唐跃
地址: 意大*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 具有 血栓形成 溶解 纤维蛋白 消炎 活性 解聚 硫酸 氨基 聚糖 制备 方法 以及 有关
【权利要求书】:

1、通过天然聚糖的受到控制的化学解聚制备低聚糖的方法,其特征在于:在有Cu++、Fe++、Cr+++、Cr2O7--中一种催化剂存在的情况下,在20℃至70℃之间于水溶液中,使所述多聚糖经受由一个自由基引发的自由基反应。

2、权利要求1的方法,其特征在于:自由基是在水溶液中由选自过乙酸、3-氯-过苯甲酸、过氧化氢、枯基过氧氢、过硫酸钠、过氧化苯甲酰的一种过氧化物产生的。

3、权利要求1的方法,其特征在于:催化剂是以0.1至0.001摩尔的浓度使用的。

4、权利要求1-3的方法,其特征在于:反应是在浓度高于10-15%的多聚糖溶液中进行。

5、权利要求1-4的方法,其特征在于:多聚糖选自肝素、硫酸乙酰肝素、硫酸皮肤素、硫酸软骨素、透明质酸。

6、权利要求1-5的方法,用于制备与钠、钾、钙、锂或镁成盐的低分子量肝素组分。

7、按照权利要求1-6所述的方法获得的天然多聚糖的低分子量组分。

8、按照权利要求1-6所述的方法获得的、可能与钠、钾或钙成盐的肝素的低分子量组分。

9、权利要求8-9中所述天然聚糖的组分,具有抗血栓形成活性、消炎活性、溶解纤维蛋白活性的药物组合物。

10、按照权利要求9的组合物,适于以无菌注射的悬浮溶液、胶囊、片剂、糖浆形式(其中活性组分可以包埋到脂质体或微胶粒中),或者以乳膏或软膏形式非胃肠道给药、口服给药或局部给药。

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