[其他]用作杀真菌剂的杂环化合物的制备方法无效
| 申请号: | 86104055 | 申请日: | 1986-06-18 |
| 公开(公告)号: | CN86104055A | 公开(公告)日: | 1987-07-15 |
| 发明(设计)人: | 保罗·德弗雷恩;布赖恩·肯尼思·斯内尔;约翰·马丁·克拉夫;凯文·博特蒙特;维维恩·玛格丽特·安东尼 | 申请(专利权)人: | 帝国化学工业公司 |
| 主分类号: | C07D207/32 | 分类号: | C07D207/32;C07D247/00;C07D255/00;C07D257/00;A61K31/395;A01N43/34;A01N43/48;A01N43/647 |
| 代理公司: | 中国专利代理有限公司 | 代理人: | 罗宏 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用作 真菌 杂环化合物 制备 方法 | ||
本发明涉及到用作杀真菌剂的丙烯酸衍生物,它们的制备过程,含有这些化合物的杀真菌剂的组成,以及用这些化合物杀灭真菌-尤其是真菌在植物上引起的传染病-的方法。
本发明提供了具有通式(Ⅰ)的化合物:
(Ⅰ)
以及它的立体异构体,其中A是基团=CW-或一个氮原子,B是基团=CX-或一个氮原子,D是基团=CY一或一个氮原子,而E是基团=CZ-或一个氮原子,其中W,X,Y和Z(它们可以是相同的或不同的)是氢或卤原子,或硝基,腈,基团-
或下面一些基团之一,可选择地取代的基团,即烷基,环烷基,环烷基烷基,链烯基,链炔基,芳基,芳烷基,芳基偶氮基,烷氧基,杂环氧基,芳氧基,芳氧烷基,氨基,酰胺基或CO2R3,CONR4R5,COR6或S(O)nR7(其中n=0,1或2)或CR8=NR9基团;其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7和R8(它们可以相同,也可不同)为氢原子(但R1和R2不是氢)或烷基,环烷基,链烯基,链炔基,选择性取代的芳基,选择性取代的芳烷基,环烷基或选择性取代的杂原子芳基(在其五或六元环中可以含有氧,氮或硫原子,例如噻吩,呋喃,吡喃基或嘧啶基,而R9可以是烷基,环烷基,选择性取代的芳基,选择性取代的芳烷基或环烷基烷基或选择性取代的芳族杂环基。V既可是氧,也可是硫。
本发明中的化合物至少含有一个碳-碳双键,有时得到的是其几何异构体的混合物。但是,这些混合物可以分离成单独的异构体,本发明包括这些单独的异构体和其混合物。
A,B,E和D是可用以和氮原子一起构成吡咯,吡唑,嘧唑,三唑或四唑环的基团
对于W,X,Y,Z和R1到R9来说,优先选用的烷基含有1到6-尤其1到4-个碳原子,它可以是具有1到6(尤其1到4)个碳原子的直链的或带支链的烷基,例如甲基,乙基,丙基(正-或异-丙基)和丁基(正-,仲-,异-或叔-丁基)。
R1和R2最好都是甲基。
对于R1到R9,优先选用的环烷基含有3到6个碳原子,例如环丙基,环丁基,环戊基,和环己基。对于R1到R8和W,X,Y和Z,优先选用的链烯基和链炔基含有多达7个碳原子,最好多到4个碳原子;包括烯丙基和炔丙基。
如果W,X,Y和Z中任何一个和R1到R9是(或包括)芳基,例如苯基,它可以是未取代的,或在环的2-,3-或4位上被1,2或3个相同,或不同的环上取代基所取代。芳基的例子有苯基,2-,3-或4-氯苯基,2,4-或2,6-二氯苯基,2,4-或2,6-二氟苯基,2-,3-或4-氟苯基,2-,3-或4-溴苯基,2-,3-或4-甲氧基苯基,2,4-二甲氧基苯基,2-,3-或4-乙氧基苯基,2-氟-4-氯苯基,2-氯-4-氟苯基,2-,3-或4-甲基苯基,2-,3-或4-乙基苯基,2-,3-或4-三氟甲基苯基,4-苯基-苯基(4-联苯基),2-氯-4-甲氧基苯基,2-氟-4-甲氧基苯基,2-氯-4-甲基苯基,2-氟-4-甲氧基苯基,2-氯-4-甲基苯基,2-氟-4-甲基苯基,4-异丙基苯基。
当R9是环烷基烷基时,它可以由比方含3到6个碳原子的任一环烷基部分和与之结合的含1到6个碳原子的烷基所组成,所指的环烷基和烷基部分为前面所规定的那些基团。
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