[其他]用作杀真菌剂的杂环化合物的制备方法

权利要求书

1、具有通式(Ⅰ)的化合物：

和它们的立体异构体，其中A是=CW-基或一个氮原子，B是=CX-基或一个氮原子，D是=CY-基或一个氮原子，和E是=CZ-基或一个氮原子，其中W，X，Y和Z(它们可以相同，也可不同)是氢或卤原子，或硝基，腈，基团

或下列被选择性取代的基团之一，即烷基，环烷基，环烷基烷基，链烯基，链炔基，芳基，芳烷基，芳偶氮基，烷氧基，芳氧基，杂环氧基，芳氧烷基，氨基，酰胺基，或CO₂R³，CONR⁴R⁵，COR⁶或S(O)_nR⁷(其中n=0，1或2)或CR⁸=NR⁹；其中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷和R⁸(它们可以是相同的或不同的)是氢(但R¹和R²不是氢)原子或烷基，环烷基，链烯基，链炔基，选择性取代的芳基，选择性取代的芳烷基，环烷基，或选择性取代的杂原子芳基，而R⁹可以是烷基，环烷基，选择性取代的芳基，选择性取代的芳烷基或环烷基烷基或选择取代的芳族杂环基；V可以是氧或硫。

2、按照权利要求1所述的化合物，其中W，X，Y和Z是氢，卤素，硝基，腈，C_1-4烷基，C_3-6链烯基，C_3-6链炔基，芳基，芳基C_1-4烷基，芳偶氮基，C_1-4烷氧基，杂环氧基，芳氧基，芳氧C_1-4烷基，氨基，或COOR³，CONR⁴R⁵，COR⁶，或S（O）_nR⁷，其中n是0，1或2或CR⁸＝NR⁹，其中R¹，R²，R³，R⁴，R⁵，R⁶，R⁷，R⁸是C_1-4烷基，C_3-6环烷基，C_3-6链烯基，C_3-4链炔基，或是一个被选择取代的芳基，芳基C_1-4烷基，C_3-6环烷基，吡咯，咪唑，吡唑，1，2，3-三唑，1，2，4-三唑或四唑，以及R⁹是C_1-4烷基，C_3-6环烷基或一个被选择取代的芳基，芳基C_1-4烷基，或C_3-6环烷基C_1-4烷基;以及V是氧。

3、按照权利要求1或2所述的具有通式1的化合物，其中R¹和R²都是甲基，而结构式

部分是被取代的吡咯，咪唑，吡唑，1，2，3-三唑，1，2，4-三唑或1，3，4-三唑环。