[其他]新颖苯甲酰脲类的制备及其应用无效
| 申请号： | 86101870 | 申请日： | 1986-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN86101870A | 公开（公告）日： | 1987-01-21 |
| 发明（设计）人： | 久米豐彦;坪井真一;矶野邦博;佐佐木昭孝;山田尤美 | 申请（专利权）人： | 日本特殊农药制造株式会社 |
| 主分类号： | C07D277/82 | 分类号： | C07D277/82;C07D263/58;A01N47/36;A01N47/30;A01N25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 刘元金 |
| 地址： | 日本东京中央*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 新颖 苯甲酰脲类 制备 及其 应用 | ||
1、制备式(Ⅰ)代表的新颖苯甲酰脲的方法
式中X和Y独自地代表卤原子或低级烷基，n代表0、1或2，Z和W独自地代表氧或硫原子，R代表卤代低级烷基、卤代低级烷氧基、卤代低级烷硫基、卤代低级烷基亚磺酰基或卤代低级烷基磺酰基。
其特征在于将式(Ⅱ)的化合物
其中Z和R定义如上，与式(Ⅲ)的化合物
其中X、Y、n和W定义如上，起反应，如适宜，则在惰性溶剂中进行。
2、根据权利要求1所述的方法，其中
X和Y独自地代表卤素或C1-C4-烷基，
n代表0或1，
w代表氧或硫，
z代表氧或硫，
R代表一组包括C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、C1-C4-烷基亚磺酰基和C1-C4-烷基磺酰基的残基的卤素取代基。
3、根据权利要求1所述的方法，其中X和Y各是氯、氟或甲基，n是0、1或2，Z是硫原子，W是氧或硫原子，R是氟取代的具有1或2个碳原子的烷基、烷氧基或烷硫基。
4、根据权利要求1所述的方法，其中X和Y是氯或氟，n是0或1，Z是硫原子，W是氧原子，R是三氟甲基或三氟甲氧基。
5、根据权利要求1的方法，其中所制备的化合物具有下列结构式：
6、杀虫剂的配方，其特征在于它们至少含一种根据权利要求1所定义的式（Ⅰ）的苯甲酰脲。
7、杀灭害物（最好是昆虫）的方法，其特征在于使根据权利要求1所定义的式（Ⅰ）的苯甲酰脲作用于害虫，最好是昆虫和/或它们的栖息处。
8、应用根据权利要求1所定义的式（Ⅰ）的苯甲酰脲杀灭害虫，最好是昆虫。
9、制备杀虫组合物的方法，其特征在于将根据权利要求1所定义的式（Ⅰ）的苯甲酰脲与扩充剂和/或表面活性剂相混合。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本特殊农药制造株式会社，未经日本特殊农药制造株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/86101870/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：疟疾疫苗的制备方法
- 下一篇：吡啶并[2，3-d]嘧啶衍生物的制备和应用
