[其他]外科用粘固剂及其制备方法

权利要求书

1、一种外科粘固剂包括

(1)选自由自硬化的α-磷酸三钙粉末和自硬化的非晶形磷酸三钙粉末组成的基组中的至少一个组成部分(成分)所构成的组分(A)。

(2)外科性能上有效的水溶性的聚(羧酸)的组分(B)，以及

(3)水

2、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其包括：

（1）按重量计从23%-75%的组分（A）。

（2）按重质计从2%-46%的组分（B）;以及

（3）按重量计从10%-69%的水。

3、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其中，组分（B）是以水溶液的形式，其含有按重量计从10%-60%的组分（B）。

4、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其包括;（）

（1）组分（A）和

（2）含有组（B）按重量计10%-60%的水溶液，而且a）与b）的重量比是在0.3∶1-3.0∶1的范围内。

5、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其中，自硬化的α-磷酸三钙是通过压力下压缩α-磷酸三钙所获得的粉末，将这些粉末温度从1，200-1，500℃下煅烧至少一小时，然后把其研磨成细的粉末。

6、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其中自硬化的α-磷酸三钙是通过压力下压缩非晶形的磷酸三钙所得到的粉末，在温度1，200-1，500℃下煅烧被压的磷酸三钙为至少1小时，然后最后研磨。

7、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其中聚（羧酸）是丙烯的均聚合物或作为基本单体的（a）丙烯酸与至少一个不饱合单体的（b）的共聚合物，其（b）选自于由甲基丁二酸，顺（式）丁烯二酸，反（式）丁烯二酸，甲基丙烯酸，丙烯三甲酸，甲基顺（式）丁烯二酸，甲基反（式）丁烯二酸，顺（式）-2-甲基-2-丁烯酸，以及其较低的酯烷基和较低的丙烷酸的酯烷基组成的基组中。

8、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其中聚（羧酸）是丙烯酸的均聚合物或者是（a）丙烯酸的重量计从60%-99.9%同（b）至少一种不饱和单体的重量计从0.1-40%共其聚合物，其（b）选自于由亚甲基丁二酸，顺（式）丁烯二酸，反（式）丁烯二酸，甲基丙烯酸，丙烯三甲酸，甲基顺（式）丁烯二酸，甲基反（式）丁烯二酸，戊烯二酸，顺（式）-2-甲基-2丁烯酸，以及其较低的酯烷基和较低的丙烯酸的酯烷基的组成的成分组中。

9、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其中聚（羧酸）的粘度平均分子量是在2，000-200，000的范围之内。

10、根据权利要求1所述的外科用粘固剂，其进一步包括至少一种其它的有机酸，在数量上达到重量计10%左右。

11、根据权利要求10所述的外科用粘固剂，其中所说的其它有机酸至少是一个组分，其可选自于由羧基乙酸，乳酸，2-氨基戊二酸，洗酸，2，3-二羟基丁酸，柠檬酸，羟基丁二酸组成的成分组中。

12、制备外科用粘固剂的方法，其包括通过掺和（a）至少一个组份的组份（A），其选自于自由硬化的α-磷酸三钙粉末和非晶形的磷酸三钙粉末组成的成份组中和（b）已粉末状的外科性能上有效的水溶性聚（羧酸）的组分（B）以及加适量的水制备成一混合物，也就是由组分（B）的水溶液到组分（A）;然后捏合由此获得的混合物，以使浓缩这混合物到液体状态或塑性状态。

13、根据权利要求12所述的制备方法，其中组分（A）的量是在按重量计从23-75%的范围内，组分（B）的量是在重量计从2-46%的范围内以及水用量范围按重量计从10-69%之内。

14、根据权利要求12所述的制备方法，其中组分（A）与组分（B）的水溶液重量之比在0.3∶1到3.1∶1的范围内。

15、根据权利要求12所述的制备方法，其中自硬化的-磷酸三钙是通过压力下压缩a-磷酸三钙所获得的，将已被压缩的α-磷酸三钙在温度1000-1500℃下煅烧至少1小时，并且最后研磨这被煅烧过的制品。

16、根据权利要求12所述的制备方法，其中自硬化的α-磷酸三钙是通过在压力下压缩非晶形的磷酸三钙粉末所获得的粉末，在温度1200-1500℃下把已被压缩过的磷酸三钙煅烧至少1小时，然后，最后研磨煅烧过的制品。