[发明专利]一种重组大肠杆菌合成井冈霉烯胺的构建策略与应用在审
申请号: | 202310592890.9 | 申请日: | 2023-05-24 |
公开(公告)号: | CN116656709A | 公开(公告)日: | 2023-08-29 |
发明(设计)人: | 宫衡;刘博雅 | 申请(专利权)人: | 华东理工大学 |
主分类号: | C12N15/70 | 分类号: | C12N15/70;C12N15/54;C12P13/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 200237 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 重组 大肠杆菌 合成 井冈霉烯胺 构建 策略 应用 | ||
1.一种重组大肠杆菌合成井冈霉烯胺的构建策略与应用,其特征在于,采用了一种大肠杆菌宿主以及在该宿主中转入含合成井冈霉烯胺的关键基因vldA、shvalD、shvalK和wecE的双质粒载体构建的重组大肠杆菌,并利用该重组大肠杆菌合成井冈霉烯胺。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的大肠杆菌宿主是在大肠杆菌菌株BL21(DE3)敲除戊糖磷酸途径中的转醛酶基因talA和talB的大肠杆菌。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述的基因vldA的核苷酸序列如SEQ IDNo.1所示,基因shvalD的核苷酸序列如SEQ ID No.2所示,基因shvalK的核苷酸序列如SEQID No.3所示,基因wecE的核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。
4.如权利要求1所述的方法,所述的双质粒载体构建思路为基因shvalD和基因shvalK连接在质粒pET-28a(+)的EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点之间,得到质粒载体1,基因vldA和基因wecE连接在质粒pACAY184的xbaⅠ和EcoRⅤ酶切位点之间,得到质粒载体2。
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