[发明专利]一种靶向型人参皂苷Rg3递送制剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种靶向型人参皂苷Rg3递送制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

Step1：将大豆卵磷脂、胆固醇、PEG-2000和人参皂苷Rg3混合，溶解于氯仿/甲醇混合溶剂中，超声处理，得到透明澄清的溶液；

Step2：将上述透明澄清的溶液置于旋转蒸发仪上进行旋蒸，直至形成一层浅黄色薄膜；

Step3：将透明质酸水溶液加入到上述浅黄色薄膜中，于旋转蒸发仪上进行旋蒸水化；

Step4：水化完成之后将所得溶液转移至干净西林瓶中，使用细胞破碎仪进行超声处理，得到具有蓝色乳光的澄清透明液体；

Step5：将上述具有蓝色乳光的澄清透明液体用离心机进行离心，得到充分包裹了人参皂苷Rg3的递送制剂；

Step6：将上述充分包裹了人参皂苷Rg3的递送制剂转移到洗净的西林瓶中，再次使用细胞破碎仪进行超声处理，得到具有蓝色乳光的澄清的透明质酸修饰的人参皂苷Rg3递送制剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在Step1中，大豆卵磷脂、胆固醇、PEG-2000和人参皂苷Rg3的混合比例为70g：17g：4.8g：30g。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在Step2中，旋蒸温度为37℃，转速为90r/min。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在Step3中，透明质酸的加入量为人参皂苷Rg3质量的10％。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在Step3中，旋蒸温度为50℃，转速为100r/min。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在Step4中，每超声5s暂停5s，共处理5min。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在Step5中，离心速度为5000r/min，离心时间为10min。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，在Step6中，每超声5s暂停5s，共处理5min。

9.权利要求1至8任意一项所述制备方法制备得到的靶向型人参皂苷Rg3递送制剂。

10.权利要求9所述的靶向型人参皂苷Rg3递送制剂作为治疗视网膜缺血再灌注损伤的药物的应用。