[发明专利]一种湿致变色配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种湿致变色配合物，其特征在于，所述湿致变色配合物为Zn(NCS)₂(pyz)₂和Co(NCS)₂(pyz)₂杂交而成的Co/Zn(NCS)₂(pyz)₂，其中Zn(NCS)₂(pyz)₂与Co(NCS)₂(pyz)₂的质量比为1～1.5:1.5～1。

2.权利要求1所述湿致变色配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将Co(SCN)₂溶于有机溶剂中，搅拌溶解，得到Co(SCN)₂溶液，在搅拌的条件下，将Co(SCN)₂溶液缓慢加入到吡嗪溶液中，搅拌反应，离心、清水洗涤，干燥，得到Co(NCS)₂(pyz)₂粉末；

(2)将ZnSO₄·7H₂O溶于有机溶剂中，搅拌溶解，得到ZnSO₄溶液，在搅拌的条件下，将ZnSO₄溶液缓慢加入到吡嗪溶液中，搅拌混合，得到混合溶液；

(3)将NH₄SCN溶于有机溶剂中，搅拌溶解，得到NH₄SCN溶液，在搅拌的条件下，将NH₄SCN溶液缓慢加入到上述混合溶液中，搅拌反应，离心、清水洗涤，干燥，得Zn(NCS)₂(pyz)₂粉末；

(4)将Co(NCS)₂(pyz)₂粉末和Zn(NCS)₂(pyz)₂粉末溶于有机溶剂，超声，静置，旋蒸，烘干，得到Co/Zn(NCS)₂(pyz)₂。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为甲醇、乙醇或丙酮，所述吡嗪溶液为吡嗪溶于有机溶剂中得到，所述有机溶剂为甲醇、乙醇或丙酮。

4.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述Co(SCN)₂与有机溶剂的固液比为0.875-1.5:10-30g/mL，所述Co(SCN)₂和吡嗪的摩尔比为1～2:1，所述搅拌反应为在20～50℃、100～500rpm下搅拌1～3h。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述ZnSO₄·7H₂O与有机溶剂的固液比为1.438-2:10-20g/mL，所述搅拌混合为在20～50℃、100～500rpm下搅拌1～2h。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述NH₄SCN与有机溶剂的固液比为0.761-1:10-20g/mL，所述ZnSO₄·7H₂O、吡嗪与NH₄SCN的摩尔比为1～2:1:2～4，所述搅拌反应为在20～50℃、100～500rpm下搅拌1～3h。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中，所述旋蒸为再40～50℃、70～100rpm下旋蒸至干，所述烘干为在40～75℃下干燥1～2h。

8.一种湿致变色试纸，其特征在于，所述湿致变色试纸包括色谱层析滤纸，所述色谱层析滤纸包含权利要求1所述的湿致变色配合物。

9.根据权利要求8所述的湿致变色试纸，其特征在于，所述Co/Zn(NCS)₂(pyz)₂质量与色谱层析滤纸面积比为0.025～0.035g/cm²。

10.权利要求8或9所述的湿致变色试纸在呼吸检测中的应用。