[发明专利]一种吡啶锌配合物及其制备方法和应用在审
| 申请号: | 202310499343.6 | 申请日: | 2023-05-06 |
| 公开(公告)号: | CN116606291A | 公开(公告)日: | 2023-08-18 |
| 发明(设计)人: | 傅红如;李婷;马录芳;韩民乐 | 申请(专利权)人: | 洛阳师范学院 |
| 主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C09K11/06 |
| 代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 刘奇 |
| 地址: | 471934 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明属于发光材料技术领域,具体涉及一种吡啶锌配合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种吡啶锌配合物,具有式Ⅰ所示结构。本发明提供的吡啶锌配合物能够在波长为365nm的紫外灯激发后发出绿色余辉,在波长为395nm的紫外灯激发后发出橙色余辉,实现了绿色和橙色双色系的长余辉发光。
技术领域
本发明属于发光材料技术领域,具体涉及一种吡啶锌配合物及其制备方法和应用。
背景技术
长余辉发光材料,是一种能够储存外界光辐射如紫外光和可见光等的能量,然后在室温下缓慢的以可见光的形式释放这些储存能量的材料,在信息显示、信息加密和生物成像领域有重要的应用价值。
长余辉发光材料的长余辉现象一般来源于基质材料的晶体缺陷,该晶体缺陷可由掺杂而产生。晶体缺陷导致了基质禁带能级中产生定域能级。在激发阶段,这些定域能级可以捕获空穴或电子,当结束激发时,这些电子或空穴在环境的热作用下而释放,将能量传递给激活离子而导致其发光。由于能量的热动释放是一个缓慢的过程,从而激活离子的发光呈现出长余辉发光的特点。
现有的可见光区的长余辉材料主要分为红色系、黄绿色系和蓝色系,但现有的长余辉材料大部分均为单色系,例如专利号为CN114369457A公开了一种绿色长余辉发光材料;CN102585815A公开了一种橙红色余辉发光材料,单色的发光特性限制了长余辉发光材料在信息显示、加密或成像领域的应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种吡啶锌配合物及其制备方法和应用,本发明提供的吡啶锌配合物能够实现绿色和橙色双色长余辉发光。
为了实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
本发明提供了一种吡啶锌配合物,具有式Ⅰ所示结构:
优选的,所述吡啶锌配合物为单斜晶系,空间群为P212121,晶胞参数为α=90°,β=90°,γ=90°,
本发明还提供了上述技术方案所述的吡啶锌配合物的制备方法,包括以下步骤:
将具有式Ⅱ所示结构的化合物、水溶性锌盐、水和极性有机溶剂混合,经配位反应,得到所述吡啶锌配合物;
优选的,所述水溶性锌盐包括醋酸锌、硝酸锌和高氯酸锌中的一种或几种。
优选的,所述具有式Ⅱ所示结构的化合物和水溶性锌盐的摩尔比为1:4~2:1。
优选的,N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜和N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
优选的,所述水和极性有机溶剂的体积比为1:2.5~10;
所述具有式Ⅱ所示结构的化合物的摩尔量与所述水和极性有机溶剂的总体积的比例为0.4mmol:4mL。
优选的,所述配位反应的温度为100~160℃,保温时间为72~108h。
优选的,升温至所述配位反应的升温速率为3~20℃/min。
本发明还提供了上述技术方案所述的吡啶锌配合物或上述技术方案所述的制备方法制备得到的吡啶锌配合物作为长余辉发光材料的应用。
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