[发明专利]一种吡啶锌配合物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202310499343.6 | 申请日： | 2023-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN116606291A | 公开（公告）日： | 2023-08-18 |
| 发明（设计）人： | 傅红如;李婷;马录芳;韩民乐 | 申请（专利权）人： | 洛阳师范学院 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C09K11/06 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 刘奇 |
| 地址： | 471934 河南*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种吡啶锌配合物，其特征在于，具有式Ⅰ所示结构：
2.根据权利要求1所述的吡啶锌配合物，其特征在于，所述吡啶锌配合物为单斜晶系，空间群为P212121，晶胞参数为α＝90°，β＝90°，γ＝90°，
3.权利要求1或2所述的吡啶锌配合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
将具有式Ⅱ所示结构的化合物、水溶性锌盐、水和极性有机溶剂混合，经配位反应，得到所述吡啶锌配合物；
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述水溶性锌盐包括醋酸锌、硝酸锌和高氯酸锌中的一种或几种。
5.根据权利要求3或4所述的制备方法，其特征在于，所述具有式Ⅱ所示结构的化合物和水溶性锌盐的摩尔比为1：4～2：1。
6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述极性有机溶剂包括N,N-二甲基甲酰胺、二甲亚砜和N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。
7.根据权利要求3或6所述的制备方法，其特征在于，所述水和极性有机溶剂的体积比为1：2.5～10；
所述具有式Ⅱ所示结构的化合物的摩尔量与所述水和极性有机溶剂的总体积的比例为0.4mmol：4mL。
8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述配位反应的温度为100～160℃，保温时间为72～108h。
9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，升温至所述配位反应的升温速率为3～20℃/min。
10.权利要求1或2所述的吡啶锌配合物或权利要求3～9任一项所述的制备方法制备得到的吡啶锌配合物作为长余辉发光材料的应用。
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