[发明专利]一种提升Cs3

说明书

本发明公开一种提升Cssubgt;3/subgt;Cusubgt;2/subgt;Isubgt;5/subgt;钙钛矿水致变色循环发光强度耐受的制备方法，包括如下步骤，S1:制备Cssubgt;3/subgt;Cusubgt;2/subgt;Isubgt;5/subgt;铜基钙钛矿前驱体溶液，其中铜基钙钛矿只包括Cssubgt;3/subgt;Cusubgt;2/subgt;Isubgt;5/subgt;相材料；S2:将所述制备好的铜基钙钛矿前驱体溶液置于磁力搅拌加热平台充分溶解；S3:将所述充分溶解溶液过滤后倒入玻璃培养皿上进行Cssubgt;3/subgt;Cusubgt;2/subgt;Isubgt;5/subgt;生长；S4：将所述生长的Cssubgt;3/subgt;Cusubgt;2/subgt;Isubgt;5/subgt;微晶材料取样并研磨成粉末，所述粉末需要再置于加热平台上加热以便进一步祛除水分；其中，整个制备的过程都在充满氮气环境的手套箱内完成。本发明制备的Cssubgt;3/subgt;Cusubgt;2/subgt;Isubgt;5/subgt;钙钛矿微米材料均为钙钛矿结构，制备工艺简单，不需要复杂的变温调控，可以规模化生产，通过控制SnIsubgt;2/subgt;的掺杂比例调控增强荧光量子产率，并通过蒸发温度调控可以促进微米晶体的成核和生长。

技术领域

本发明涉及量钙钛矿发光技术领域，具体涉及一种提升Cs₃Cu₂I₅钙钛矿水致变色循环发光强度耐受的制备方法。

背景技术

铜基钙钛矿材料由于具有较高的荧光量子产率(PLQY)，很强的环境稳定性，较低的制备工艺复杂度，可调的波长、无毒性等优点备受研究人员的关注，在照明、显示、防伪、打印、激光器等领域拥有很大的潜力与商业前景。

目前铜基钙钛矿的主要制备方法是热注入法和室温溶剂蒸发辅助法，但是热注入法需要严格控制各类药品加入的时间点和温度的复杂变化，反应的温度可控制性难度较大,影响了商业性的生长效益和良品率，从而对整个材料的良性发展产生影响；而室温溶剂蒸发结晶法依赖的结晶时间过长，无法严格意义上把控晶体的生长趋势，并且获得的PLQY较低，且难以提升；而且从水致变色材料这一层面研究，一些特殊的镧系钙钛矿发光材料通过多元素共掺杂处理已经实现了复杂的发光颜色调谐，尽管不同的浓度可以带来可调的发光颜色，但是复杂的变色条件把控和钙钛矿材料软离子特性导致不稳定的化学反应过程；因此，在水致变色发光钙钛矿材料的水处理/水祛除循环中会引起发光强度、PLQY等发光性能的损耗。这些损耗可以归因于材料的自限性特征，造成了商业应用的局限性，如加密领域的加密安全性降低等；因此，开发具有工艺简单、优异发光性能和水致变色耐用型的晶体显得更为迫切。

发明内容

为了解决上诉问题，本发明提供一种提升Cs₃Cu₂I₅钙钛矿水致变色循环发光强度耐受的制备方法，该方法包括如下步骤：

S1:制备Cs₃Cu₂I₅铜基钙钛矿前驱体溶液，其中铜基钙钛矿只包括Cs₃Cu₂I₅相材料；所述步骤S1中Cs₃Cu₂I₅铜基钙钛矿前驱体溶液的制备过程为，称取CsI、CuI原料倒入2ml～4ml的N,N-二甲基甲酰胺中成为前驱体基础溶液，其中，所述CsI与所述CuI摩尔比为3:2；再把0.01mol-3mol的SnI₂倒入所述前驱体基础溶液成为Cs₃Cu₂I₅铜基钙钛矿前驱体溶液，所述SnI₂为掺杂材料，其中，可以通过控制SnI₂的掺杂比例调控增强荧光量子产率；

S2：将制备好的所述铜基钙钛矿前驱体溶液置于磁力搅拌加热平台充分溶解；