[发明专利]一种非洲猪瘟病毒毒株及其应用

说明书

本发明公开了一种非洲猪瘟病毒毒株，其微生物保藏号为CCTCC NO:V202318。本发明还公开了该毒株的培养方法，该毒株在制备针对非洲猪瘟病毒的检测试剂中的用途，该毒株在制备针对非洲猪瘟病毒的抑制剂中的用途，该毒株在制备针对非洲猪瘟的治疗制剂中的用途，以及该毒株在制备用于预防非洲猪瘟的制剂中的用途。该毒株是基因I型与基因II型非洲猪瘟病毒的天然重组病毒，毒性强，致死率高，能够逃避基因II型非洲猪瘟减毒活疫苗诱导的免疫保护，因此研究对该毒株的预防、治疗、诊断技术十分重要，该毒株具有重要的应用价值。

技术领域

本发明属于兽医病毒学领域，涉及一种非洲猪瘟病毒毒株及其应用。

背景技术

非洲猪瘟(African swine fever，ASF)是一种严重威胁全球养猪业的毁灭性猪传染病(www.woah.org)。非洲猪瘟病毒(African Swine Fever Virus，ASFV)属于非洲猪瘟病毒科，非洲猪瘟病毒属。ASFV B646L基因编码病毒衣壳蛋白P72，P72在病毒吸附宿主细胞和病毒粒子装配中发挥重要作用。B646L基因的C-末端序列核苷酸一致性为86.2％-99.5％，根据该序列，ASFV目前被分为24种基因型。所有24种基因型的ASFV都在撒哈拉以南的非洲被检测到，但只有两种基因型传播到非洲以外地区。1957年，基因I型的非洲猪瘟病毒被传入欧洲，并在许多欧洲国家引起非洲猪瘟暴发。2007年，格鲁吉亚出现了一种高致死性基因II型ASFV(Georgia07)，迅速蔓延到邻国(www.woah.org)。2018年，类似Georgia07的ASFV传播到中国和亚洲其他国家。基因II型ASFV造成欧亚国家700多万头猪的损失(www.woah.org)。

由于缺乏有效的非洲猪瘟疫苗，因此无法制定有效的控制策略，导致ASFV在许多国家广泛传播并继续演变。自2018年以来，我们一直在积极监测非洲猪瘟病毒在中国的变化。2020年，在中国检测到致病力降低的基因II型自然变异株。CD2v蛋白是基因II型ASFV的一个重要毒力因子。该毒株致病力降低是由于其EP402R基因的突变或缺失导致编码的CD2v蛋白不能正常表达所造成的。2021年，在中国又检测到低毒力基因I型ASFV，该毒株无血吸附活性，与二十世纪六十年代葡萄牙报告的NH/P68毒株在基因组上高度相似。至此，在中国猪群中同时存在基因I型和基因II型ASFV。

尚无基因I型和基因II型非洲猪瘟病毒自然重组体的报道。

发明内容

为了解决现有技术中存在的问题，本发明第一方面提供了一种非洲猪瘟病毒毒株，所述非洲猪瘟病毒毒株选自：

S1：微生物保藏号为CCTCC NO:V202318的非洲猪瘟病毒毒株；

S2：临床致病性与免疫原性相对于微生物保藏号为CCTCC NO:V202318的非洲猪瘟病毒毒株没有变化的传代病毒株或突变病毒株；以及

S3：与微生物保藏号为CCTCC NO:V202318的非洲猪瘟病毒毒株实质相同的病毒株。

针对本发明所请求保护的病毒株(微生物保藏号为CCTCC NO:V202318的非洲猪瘟病毒毒株，JS/LG/21株)，JS/LG/21株的没有突变的基因组完全相同的传代病毒株应当视为经过微生物保藏的JS/LG/21株。临床致病性与免疫原性没有变化的传代病毒株或突变病毒株主要指基于JS/LG/21株传代以及传代中积累微小突变的病毒株。实质相同的病毒株主要指JS/LG/21株的其他同源病毒株。

JS/LG/21株经传代应用不可避免引入微小突变，临床致病性与免疫原性没有变化的传代病毒株或突变病毒株应当属于本发明的贡献范围。临床致病性与免疫原性没有变化是指没有实质性变化，比如，在检测灵敏度、检测限等检测技术的局限性和可接受或不可避免误差的范围内视为临床致病性与免疫原性是相同的。