[发明专利]一种自组装普萘洛尔纳米药物及其制备方法在审
| 申请号： | 202310335319.9 | 申请日： | 2023-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN116139274A | 公开（公告）日： | 2023-05-23 |
| 发明（设计）人： | 陈宣锋;余佳祺;罗邦悦;李林燕;蔡北辰;邵敬伟;王彪 | 申请（专利权）人： | 福建医科大学附属第一医院 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K31/138;A61K9/51;A61K47/42;A61P35/00 |
| 代理公司： | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人： | 林文弘;蔡学俊 |
| 地址： | 350001 福建省福州市台*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 组装 普萘洛尔 纳米 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种自组装普萘洛尔纳米药物的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：
（1）将超纯水与吲哚箐绿水溶液充分混匀，在涡旋条件下逐滴加入普萘洛尔乙醇溶液，然后除去乙醇溶剂，即得到PINPs；
（2）将步骤（1）的PINPs和与低分子量鱼精蛋白水溶液混合，在冰浴条件下100rpm摇床振摇30分钟即得自组装普萘洛尔纳米药物。
2.根据权利要求1所述的自组装普萘洛尔纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中吲哚箐绿水溶液浓度为4mg/ml，吲哚箐绿水溶液与超纯水的体积比为1：18。
3.根据权利要求2所述的自组装普萘洛尔纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中吲哚箐绿水溶液使用量为50μL；超纯水的使用量为900μL。
4.根据权利要求1-2任一项所述的自组装普萘洛尔纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中普萘洛尔乙醇溶液的浓度为4mg/ml，所述普萘洛尔乙醇溶液与吲哚箐绿水溶液体积比为1：1。
5.根据权利要求1-2任一项所述的自组装普萘洛尔纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤（1）中普萘洛尔乙醇溶液体积使用量为50μL。
6.根据权利要求1所述的自组装普萘洛尔纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中低分子量鱼精蛋白水溶液的浓度为500μM，低分子量鱼精蛋白水溶液与PINPs的体积比为1：9。
7.根据权利要求6所述的自组装普萘洛尔纳米药物的制备方法，其特征在于：步骤（2）中PINPs使用量为900μL；低分子量鱼精蛋白水溶液使用量为100μL。
8.一种如权利要求1-7任一项所述的制备方法制得的自组装普萘洛尔纳米药物。
9.权利要求8所述的药物在制备治疗婴幼儿血管瘤的药物中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，所述药物通过皮肤或局部注射给药。
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