[发明专利]一种桑黄菌种生长培育培养基的研究

说明书

本发明提供一种桑黄菌种生长培育培养基的研究，涉及桑黄菌种培养技术领域。该桑黄菌种生长培育培养基的实验方法，具体包括以下步骤：S1.药品仪器准备；S2.预备试剂；S3.培养基预备；S4.固体培养基优化；S5.液体培养基优化；S6.进行正交试验。本发明的研究以实验室自行选育的桑黄菌种为研究对象，对桑黄固体培养基中最适碳源、最适氮源、最适无机盐等因素进行筛选，并通过正交试验筛选出适合桑黄的生长培养基以及适于工业化应用的低成本配方，同时积极在液体培养基中进行验证，以期提高桑黄的产量和经济价值。

技术领域

本发明涉及桑黄菌种培养技术领域，具体为一种桑黄菌种生长培育培养基的研究。

背景技术

桑黄(Pellinus igniarius)属担子菌亚门(Basidiomycotina)、层菌纲(Hymenomycetes)的一类具有良好药用价值的真菌。多部古医药典籍对桑黄药用功效都有明确记载。因桑黄具有显著的抑癌和防癌以及增强免疫功效使桑黄成为理想的抗癌候选药物。我国学者对桑黄研究水平在不断提高，经常以桑黄直接入药，同时还开发出许多桑黄口服液，但同韩国和日本相比仍存在差距。韩国很久之前就可通过桑黄提取物制作护肤品及发酵饮品，市场反响较好，而日本则致力于将桑黄子实体制备成利尿剂等药物，相比，美国则致力于从日本引进桑黄菌制剂，为当地原著居民补充膳食纤维。

长期以来，行业内对桑黄分类不清晰，物种与拉丁名混乱使用的现象屡见不鲜，而实际应用中更存在多种来源桑黄名称并存的现象。直到近年形态学分类和分子生物学等鉴定分类手段的进步，才对桑黄有了更明显的界定，认定“桑黄”应指在桑属活体上生长的真菌，属桑黄纤孔菌，应单独分为一类，为Sanghuangporus lonicericola。但由于桑黄和近缘物种在形态结构和功能方面存在诸多相似，鉴别难度大，加之长期的应用习惯，所以，桑黄数名通用的现象仍普遍存在。桑黄的栽培方式有多种，如常见的设施代料栽培、短段木栽培、林下仿野生栽培等，其中以短段木栽培所得的桑黄品质和药用价值最好。

桑黄显著的药用价值决定着其具有广阔的市场前景。日韩等国一直开发桑黄作为药品和保健品，并且需求量呈现递增趋势，这诱导各国对桑黄野蛮性开采，使自然界的桑黄濒临灭绝。为获取稳定而可靠的桑黄来源，探寻高产栽培技术是必然的出路。不仅如此，通过对桑黄提取物中有效成分进行深入分析，归纳总结疾病防治、增强人体免疫力的作用机制，也在促使探索对桑黄的深度开发，使其高效为人类医疗保健事业作出贡献。

现有利用培养基培育桑黄菌种的方法重量繁多，功能不一，但难以有一种培养基针对桑黄菌种高效培育的研究，因此难免会影响培养效率。

发明内容

(一)解决的技术问题

针对现有技术的不足，本发明提供了一种桑黄菌种生长培育培养基的研究，解决了现有的培养基种类繁多，但难以有针对桑黄菌种高效培养的培养基的问题。

(二)技术方案

为实现以上目的，本发明通过以下技术方案予以实现：一种桑黄菌种生长培育培养基的实验方法，具体包括以下步骤：

S1.药品仪器准备

仪器准备电子分析天平、烘箱、离心机和移液器，药品准备氯化钾、氯化铵、蛋白胨、酵母浸粉和琼脂，预先准备的由实验室自行选育的桑黄菌种；

S2.预备试剂

预备DNS试剂、考马斯亮蓝显色液、0.2mg/mL的葡萄糖标准液、0.6mg/mL的葡萄糖标准液；

S3.培养基预备

预备固体母种培养基、固体基础培养基、液体基础培养基；

S4.固体培养基优化

进行固体培养基的制备方法，然后对碳源、氮源、无机盐进行筛选；

S5.液体培养基优化