[发明专利]一种降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽

权利要求书

1.一种降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽，其特征在于，包括：PDL^LYS和HAuCl₄；

基于金-巯基配位，所述降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽由所述PDL^LYS和所述HAuCl₄通过HEPES还原反应自组装构建；

所述PDL^LYS为嵌合肽，所述PDL^LYS包括由D-对映体氨基酸残基组成的PD-L1十二肽配体、柔性三聚乙二醇接头和Hsc70识别的L-对映体六肽基序；

所述PD-L1十二肽配体的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，所述L-对映体六肽基序的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。

2.根据权利要求1所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽，其特征在于，所述降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽的平均水动力直径为20.9nm。

3.根据权利要求1所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽，其特征在于，所述降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽的ζ电位为8.5mV。

4.根据权利要求1所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽，其特征在于，所述降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽中，Au⁺与所述PDL^LYS的巯基共轭。

5.一种降解肿瘤的药物，其特征在于，包含权利要求1-4任一项所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽。

6.一种增强T细胞免疫的药物，其特征在于，包含权利要求1-4任一项所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽。

7.一种免疫检查点阻断治疗药物，其特征在于，包含权利要求1-4任一项所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽。

8.权利要求1-4任一项所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽在降解肿瘤的药物制备中的应用。

9.权利要求1-4任一项所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽在增强T细胞免疫的药物制备中的应用。

10.权利要求1-4任一项所述的降解PD-L1溶酶体靶向超分子内旋肽在免疫检查点阻断治疗药物中的应用。