[发明专利]与胃癌化疗5-FU敏感性相关的多基因联合突变检测的试剂盒及其应用

权利要求书

1.与胃癌化疗5-FU敏感性相关的多基因联合突变检测的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒检测与胃癌化疗5-FU敏感性密切相关的代谢通路基因DFHR、MTR、MTHFR、GGH、SLC19A1、CDA、XPC、UMPS、FCGR3A、CYP2B6-1、ABCC2、DYNC2H1、CBR3和ABCC4的突变情况；所述试剂盒包括文库构建试剂盒、接头试剂盒和磁珠试剂盒；

所述的文库构建试剂盒包括：片段捕获反应液、扩增引物、引物消化酶、连接缓冲液、DNA连接酶、文库扩增反应液、文库引物混合液和洗脱液；

其中，所述扩增引物信息如下：

所述DFHR的SNP位点为rs1650697和rs442767，扩增rs1650697的引物如SEQ ID NO：35~36所示，扩增rs442767的引物如SEQ ID NO：37~38所示；

所述MTR的SNP位点为rs1805087，扩增rs1805087的引物如SEQ ID NO：39~40所示；

所述MTHFR的SNP位点为rs1801131和rs1801133，扩增1801131的引物如SEQ ID NO：41~42所示；扩增rs1801133的引物如SEQ ID NO：43~44所示；

所述GGH的SNP位点为rs11545078，扩增rs11545078的引物如SEQ ID NO：45~46所示；

所述SLC19A1的SNP位点为rs1051298，扩增rs1051298的引物如SEQ ID NO：47~48所示；

所述CDA的SNP位点为rs60369023，扩增rs60369023的引物如SEQ ID NO：49~50所示；

所述XPC的SNP位点为rs2228001，扩增rs2228001的引物如SEQ ID NO：51~52所示；

所述UMPS的SNP位点为rs1801019，扩增rs1801019的引物如SEQ ID NO：53~54所示；

所述FCGR3A的SNP位点为rs396991，扩增rs396991的引物如SEQ ID NO：55~56所示；

所述CYP2B6-1的SNP位点为rs3211371，扩增rs3211371的引物如SEQ ID NO：57~58所示；

所述ABCC2的SNP位点为rs12762549，扩增rs12762549的引物如SEQ ID NO：59~60所示；

所述DYNC2H1的SNP位点为rs716274，扩增rs716274的引物如SEQ ID NO：61~62所示；

所述CBR3的SNP位点为rs1056892，扩增rs1056892的引物如SEQ ID NO：63~64所示；

所述ABCC4的SNP位点为rs9561778，扩增rs9561778的引物如SEQ ID NO：65~66所示；

所述的接头试剂盒包括：P1接头和特异性接头1-16；其中，所述P1接头的序列如SEQ IDNO：01~02所示，所述特异性接头1-16的序列分别如SEQ ID NO：03~34所示；

所述的磁珠试剂盒为：DNA纯化磁珠。

2.根据权利要求1所述的试剂盒，其特征在于：所述的DNA纯化磁珠为Agencourt^®AMPure®XP Regent。