[发明专利]7-羰基星孢菌素衍生物及其制备方法和应用

权利要求书

1.7-羰基星孢菌素衍生物或其可药用的盐，其特征在于，所述7-羰基星孢菌素衍生物具有如下式(I)所示结构：

式(I)中：

L选自-(CH₂)_n-、-(CH₂)_nNH-、-(CH₂)_nO-、-(CH₂)_nC(＝O)O-、-(CH₂)_nC(＝O)NH-、-(CH₂)_nS-、-(CH₂)_nS(＝O)-、-(CH₂)_nS(＝O)₂-、-(OCH₂CH₂O)_n-、-(CH₂CH₂O)_n-、-(OCH₂CH₂OCH₂)_n-、-(CH₂CH₂OCH₂)_n-、-(CH₂CH₂OCH₂CH₂)_n-、亚烯基、亚炔基、亚环烷基、亚杂芳烃基或它们的任意组合，其中n表示1至10的自然数；

R选自H、卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-10环烃基、3-10元杂环基、-C(＝O)R₁、-OC(＝O)R₁、-C(＝O)OR₁、-OR₁、-SR₁、-S(＝O)R₁、-S(＝O)₂R₁、-S(＝O)₂NR₁R₂、-NR₁R₂、-C(＝O)NR₁R₂、-NR₁C(＝O)R₂、-NR₁C(＝O)OR₂、-NR₁S(＝O)₂R₂、-NR₁C(＝O)NR₁R₂、-C_1-6亚烷基-NR₁R₂、-C_1-6亚烷基-O(P＝O)(OH)₂和-O-C_1-6亚烷基-NR₁R₂；

上述烷基、亚烷基、烯基、炔基、环烃基、杂环基、在每次出现时各自任选地被一个或多个独立地选自下列的取代基取代：卤素、羟基、氧代、氨基、氰基、硝基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烃基、3-10元杂环基、＝N-OR₁、-C(＝NH)NH₂、-C(＝O)R₁、-OC(＝O)R₁、-C(＝O)OR₁、-OR₁、-SR₁、-S(＝O)R₁、-S(＝O)₂R₁、-S(＝O)₂NR₁R₂、-NR₁R₂、-C(＝O)NR₁R₂、-NR₁C(＝O)R₂、-NR₁C(＝O)OR₂、-NR₁S(＝O)₂R₂、-NR₁C(＝O)NR₁R₂、-C_1-6亚烷基-NR₁R₂、-O-C_1-6亚烷基-NR₁R₂；

R₁和R₂在每次出现时各自独立地选自H、C_1-6烷基、C_3-10环烃基和3-10元杂环基；或者当R₁和R₂与同一氮原子连接时，R₁和R₂连同其所连接的原子任选地共同构成3-12元杂环。