[发明专利]一种Pt-Ni@erGO电化学探针及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种Pt-Ni@erGO电化学探针，其特征在于：包括erGO基体和负载在erGO基体上的Pt-Ni纳米颗粒。

2.一种如权利要求1所述Pt-Ni@erGO电化学探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

S1、将石墨粉和NaNO₃充分溶解在H₂SO₄溶液中，获得erGO水溶液；

S2、在步骤S1获得的erGO水溶液中加入NiCl₂·6H₂O和硼氢化钠，搅拌后加入PtCl₄·5H₂O，之后离心并收集沉淀物，将沉淀物洗涤后获得所述Pt-Ni@erGO多功能电化学探针。

3.根据权利要求2所述Pt-Ni@erGO电化学探针的制备方法，其特征在于：

所述步骤S1包括将NaNO₃和KMnO₄充分溶解于H₂SO₄溶液中，之后每隔一定时间加入石墨粉，待石墨粉完全加入后获得混合溶液，向混合溶液中加入H₂O₂，搅拌后获得erGO水溶液。

4.根据权利要求3所述Pt-Ni@erGO电化学探针的制备方法，其特征在于：所述步骤S1中石墨粉和NaNO₃的质量比为1:1。

5.根据权利要求3所述Pt-Ni@erGO电化学探针的制备方法，其特征在于：向混合溶液中加入H₂O₂后以500转/分钟的转速搅拌10分钟获得erGO水溶液。

6.根据权利要求2所述Pt-Ni@erGO电化学探针的制备方法，其特征在于：所述步骤S2包括在步骤S1获得的erGO水溶液中加入NiCl₂·6H₂O和硼氢化钠，搅拌回流加热30min后，加入5mL 20mM PtCl₄·5H₂O，搅拌5min，冷却至25，℃搅拌5h，最后以9000转/分离心10min收集沉淀物。

7.根据权利要求6所述Pt-Ni@erGO电化学探针的制备方法，其特征在于：所述erGO水溶液的密度为1mg/mL，所述NiCl₂·6H₂O的浓度为0.02M，所述硼氢化钠的浓度为150mM，所述PtCl₄·5H₂O的浓度为20mM。

8.根据权利要求2所述Pt-Ni@erGO电化学探针的制备方法，其特征在于：所述步骤S2包括将获得的Pt-Ni@erGO多功能电化学探针置于温度为4℃的环境下保存。

9.一种电化学生物传感器的制作方法，其特征在于，包括以下步骤：

①、用氧化铝浆抛光电极，之后用食人鱼溶液多次处理，再用离子水洗涤，获得干净电极；

②、在干净电极表面加入SWCNTs，干燥后浸入HAuCl₄溶液中，在沉积电位下反应，得到电镀AuNP层，获得AuNP-SWCNTs修饰电极；

③、取大肠杆菌捕获抗体加入在AuNP-SWCNTs修饰电极上，孵育后，加入BSA溶液阻断未结合位点，孵育并洗涤后获得工作电极，备用；

④将不同浓度的大肠杆菌加入工作电极，孵育并用缓冲液多次洗涤后，将权利要求1所述Pt-Ni@erGO电化学探针加入工作电极，孵育后，将未反应的Pt-Ni@erGO电化学探针用PBS缓冲液洗涤去除后，获得所述电化学生物传感器。

10.一种如权利要求1所述Pt-Ni@erGO电化学探针于大肠杆菌检测中的应用。