[发明专利]一种伊维菌素单克隆抗体及其制备方法和应用在审
申请号: | 202211624471.0 | 申请日: | 2022-12-16 |
公开(公告)号: | CN115746141A | 公开(公告)日: | 2023-03-07 |
发明(设计)人: | 陈新琴;杨华东 | 申请(专利权)人: | 江阴新雨生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K16/44 | 分类号: | C07K16/44;G01N33/577;C12N5/20;G01N33/53 |
代理公司: | 苏州市港澄专利代理事务所(普通合伙) 32304 | 代理人: | 浦蓉 |
地址: | 214421 江苏省无锡市江阴市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 菌素 单克隆抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
本发明涉及伊维菌素单克隆抗体技术领域,公开了一种伊维菌素单克隆抗体的制备方法,所述伊维菌素单克隆抗体是对人工抗原蛋白IVM‑BSA有特异性的单克隆抗体,一种伊维菌素单克隆抗体的制备方法,包括以下步骤:S1、以叔丁基二甲基氯硅烷、琥珀酸酐和对甲苯磺酸为反应原料,通过三步化学反应合成半抗原4‑O‑(单)‑琥珀酰IVM。本发明公开的伊维菌素单克隆抗体是对人工抗原蛋白IVM‑BSA有特异性的单克隆抗体,可以特异性结合人工抗原蛋白IVM‑BSA,从而用于检测动物或动物源性食品中伊维菌素的残留,简化了对动物或动物源性食品中残留的伊维菌素进行检测的过程,具有使用简便、检测耗时端、成本低以及技术要求低的优点,可适用于大批量样品的检测筛选。
技术领域
本发明属于伊维菌素单克隆抗体技术领域,具体涉及一种伊维菌素单克隆抗体及其制备方法和应用。
背景技术
随着全球经济一体化和食品贸易国际化的发展,食品安全已成为全球重要的公共卫生问题,其中兽药残留的危害尤为突出,兽药残留是指:动物产品的任何可食部分所含兽药母化合物及/或代谢物,以及与兽药有关的杂质残留,在违规违禁用药、不遵守休药期(withdrawl time,WDT)规定以及人兽共用抗生素等情况下,均会导致动物性食品中有兽药残留。
常见的兽药残留有抗生素类药物、磺胺类药物、硝基呋喃类药物、抗寄生虫类药物和激素类药物等,含兽药残留的动物性食品会对人们的健康造成威胁,例如:某些药物有“三致”(致癌、致畸、致突变)作用,还可能使人们的身体出现过敏反应、耐药菌株的增加、菌群失衡及二重感染的情况,同时,也会对生态环境造成污染破坏,因此,对动物与动物源性食品中残留兽药物质的监控显的尤为重要。
阿维菌素类抗生素(AVMs)具有化学结构新颖、作用机制独特、杀虫活性强和杀虫谱广的特性,对线虫和体外节肢动物有较强的驱杀作用,是目前应用最广泛的抗寄生虫药物之一,阿维菌素类抗生素(AVMs)包括阿维菌素(Avermectin,AVM)、伊维菌素(Ivermectin,IVM)、多拉菌素(Doramectin,DOR)等药物,虽然阿维菌素类抗生素(AVMs)的作用剂量较小,但是作为脂溶性药物,阿维菌素类抗生素(AVMs)在动物体内的残效时间较长,因此,WHO将其列为高毒化合物,其中,伊维菌素(IVM)作为阿维菌素类(AVMs)药物,是阿维菌素(AVM)的一种衍生物,动物组织中伊维菌素(IVM)的残留一直是兽药残留研究领域重点监控对象之一。
目前在国内外主要采用高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)、免疫亲和色谱法以及荧光HPLC法的方法对伊维菌素(IVM)进行检测,然而,在实际检测过程中,高效液相色谱-紫外法(HPLC-UV)需要较为昂贵的仪器,样品前处理要求高,分析过程复杂,操作条件苛刻,费时较长,而荧光HPLC法在检测过程中易受样品基体杂质的干扰,不适用于实际样品集体残留检测。
现有的大部分伊维菌素(IVM)残留的理化检测方法,在对样品进行伊维菌素(IVM)残留检测的过程中存在着方法复杂、耗时长、花费大、技术要求高等问题,不能适用于大批量样品的检测筛选,使得对大批量样品进行残留检测的难度较大。
因此,针对上述技术问题,有必要提供一种伊维菌素单克隆抗体及其制备方法和应用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种伊维菌素单克隆抗体及其制备方法和应用,以解决上述大部分伊维菌素(IVM)残留的理化检测方法存在着方法复杂、耗时长、花费大、技术要求高的问题。
为了实现上述目的,本发明一实施例提供的技术方案如下:
一种伊维菌素单克隆抗体,所述伊维菌素单克隆抗体是对人工抗原蛋白IVM-BSA有特异性的单克隆抗体,特异性是指单克隆抗体对相应抗原或近似抗原物质的识别能力。
进一步地,所述单克隆抗体是采用人工抗原蛋白IVM-BSA与载体蛋白偶联形成的人工抗原作为抗原免疫动物得到的;
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