[发明专利]一种用于Vsnl1检测的特异性引物组以及一种Vsnl表达水平临床检测试剂盒在审
申请号: | 202211535201.2 | 申请日: | 2022-12-02 |
公开(公告)号: | CN116200484A | 公开(公告)日: | 2023-06-02 |
发明(设计)人: | 李延飞;刘奕伶;檀文慧;冯雅丹;魏小寒;姜涵哲;刘施施;陈蕾 | 申请(专利权)人: | 上海健康医学院 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12Q1/6851;C12N15/11 |
代理公司: | 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 | 代理人: | 王卓 |
地址: | 201318 上*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 vsnl1 检测 特异性 引物 以及 vsnl 表达 水平 临床 试剂盒 | ||
1.一种用于Vsnl1检测的特异性引物组,其特征在于,包括引物对1~引物对5;
所述引物对1中的引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示;
所述引物对2中的引物序列如SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示;
所述引物对3中的引物序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示;
所述引物对4中的引物序列如SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8所示;
所述引物对5中的引物序列如SEQ ID NO.9和SEQ ID NO.10所示。
2.权利要求1所述的特异性引物组在制备检测心律失常的试剂中的应用。
3.一种Vsnl表达水平临床检测试剂盒,其特征在于,包括PCR扩增体系试剂,所述PCR扩增体系试剂中含有权利要求1所述的特异性引物组。
4.根据权利要求3所述的Vsnl表达水平临床检测试剂盒,其特征在于,还包括阴性对照试剂和空白对照试剂。
5.根据权利要求4所述的Vsnl表达水平临床检测试剂盒,其特征在于,所述阴性对照试剂为不含Vsnl1基因的溶液;所述空白对照试剂为ddH2O。
6.根据权利要求4或5所述的Vsnl表达水平临床检测试剂盒,其特征在于,所述PCR扩增体系试剂还包括PCRbuffer、dNTP、Taq酶和ddH2O。
7.根据权利要求6所述的Vsnl表达水平临床检测试剂盒,其特征在于,所述PCR扩增体系试剂的总体积为20μL,其中各组分的加样量或终浓度如下:
PCRbuffer2μL、dNTP4mM、Taq酶6U、权利要求1所述的特异性引物组0.2μL,余量为ddH2O。
8.根据权利要求7所述的Vsnl表达水平临床检测试剂盒,其特征在于,所述Vsnl表达水平临床检测试剂盒通过进行实时荧光定量PCR进行应用,所述实时荧光定量PCR的反应条件为:93℃预变性4min;95℃10sec,57℃25sec,捕捉荧光信号,循环次数为40次。
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