[发明专利]一种柑果肉中总黄酮和果酸部位及其制备方法、应用在审

专利信息
申请号: 202211522383.X 申请日: 2022-11-30
公开(公告)号: CN115844779A 公开(公告)日: 2023-03-28
发明(设计)人: 戚进;梁光明;王喜梅 申请(专利权)人: 中国药科大学
主分类号: A61K8/9789 分类号: A61K8/9789;A61Q19/02;A61Q19/08;A61Q19/00
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 代理人: 唐循文
地址: 210009 江*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 果肉 黄酮 果酸 部位 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种新会柑果肉中总黄酮和果酸部位的制备方法,按如下步骤制备获得:

(1)将新会柑果实压榨成汁,过滤,取上清液备用;

(2)用大孔树脂进行上样,先经水洗脱,后70%乙醇洗脱;

(3)将步骤(2)中的上样流出液和水洗脱液合并浓缩得到浓缩液;而70%乙醇洗脱流出液进行减压干燥,得到固体粉末A,A即为总黄酮提取物;

(4)将步骤(3)中得到的浓缩液加入3-4倍体积无水乙醇醇沉,得到上清液1和醇沉淀1;

(5)将步骤(4)中得到的醇沉淀1继续用水溶解,加入3-4倍体积无水乙醇,得到上清液2和醇沉淀2;

(6)将步骤(4)和步骤(5)中的上清液1和2合并,静置结晶,得到上清液3;

(7)将步骤(6)中的上清液3以15g/L活性炭在60℃脱色30min进行脱色实验,得到澄清液;

(8)将步骤(7)中的澄清液除醇后进行冷冻干燥,得到固体粉末B,B即为果酸提取物。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,

所述步骤(1)中的大孔吸附树脂是D101;

所述步骤(2)中上样液pH1-7;

所述步骤(2)中径高比1:3-1:8;

所述步骤(2)中上样量20.7mg/5ml树脂-62.1mg/5mL树脂;

所述步骤(2)中上样液浓度0.376mg/mL-2.44mg/mL;

所述步骤(2)中吸附时间1h-4h;

所述步骤(2)中上样流速0.5BV/h-3BV/h;

所述步骤(2)中水洗体积4BV-10BV;

所述步骤(2)中水洗脱流速0.5BV/h-1.5BV/h;

所述步骤(2)中乙醇浓度50%-80%;

所述步骤(2)中乙醇洗脱体积5BV-8BV;

所述步骤(2)中乙醇洗脱流速1BV/h-2BV/h;

所述步骤(4)中在浓缩液中加入浓缩液3-4倍体积的无水乙醇;

所述步骤(5)中在水溶解后的溶液中加入原来溶液3-4倍体积的无水乙醇;

所述步骤(7)中以10g/L-20g/L活性炭进行脱色;

所述步骤(7)中脱色温度为40-70℃;

所述步骤(7)中脱色时间为20-40min。

3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,按如下步骤实现

将新会柑果肉汁液以浓度0.752-1.830mg/mL 以D101大孔吸附树脂进行上样,上样流速为2.5BV/h,上样后,进行吸附3h,接着用水以1BV/h流速洗脱5BV,最后用70%乙醇以1.5BV/h洗脱5BV;上述70%乙醇溶液洗脱流出液,减压回收溶剂,干燥获得总黄酮提取物;将果汁上样后的流出液及水洗脱液合并浓缩后,加入3倍体积无水乙醇醇沉,沉淀与上清液分离,沉淀继续用水溶解,加3倍体积无水乙醇醇沉,静置沉淀,上清液与前一次上清液合并静置结晶后,取上清液;上清液经15g/L活性炭在60℃脱色时间30min,将脱色后得到的无色透明澄清液进行冷冻干燥,得到提取物固体粉末,即果酸提取物。

4.总黄酮提取物在制备化妆品中应用,其特征在于所述的总黄酮由权利要求1-3任意一项所述的方法制备获得。

5.果酸提取物在制备化妆品中的应用,所述的果酸提取物由权利要求1-3任意一项所述的方法制备获得。

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