[发明专利]一种新的螺甾皂苷单体及其制备方法

权利要求书

1.一种新的螺甾皂苷单体，即螺甾-5,25-二烯-3β,14α-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖糖苷。

2.一种新的螺甾皂苷单体的制备方法，其特征在于以玉竹为原料，用水提取，提取液经大孔吸附树脂吸附，有机溶剂的水溶液洗脱，减压回收溶剂，干燥，得到含有螺甾-5,25-二烯-3β,14α-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖糖苷的总甾体皂苷，取总甾体皂苷进行硅胶柱层析，ODS柱层析，制备型高效液相色谱分离纯化，得到螺甾-5,25-二烯-3β,14α-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃半乳糖糖苷。

3.权利要求书2所述的制备方法，其特征在于所述的大孔吸附树脂选自AB-8、D101、D4042或HP-20中的一种或它们中的两种或两种以上的混合树脂。

4.权利要求书2所述的制备方法，其特征在于所述洗脱剂为体积比为20-100％的有机溶剂与水的混合溶液，所述有机溶剂选自乙醇、甲醇、丙酮或它们中的两种或两种以上混合溶剂。

5.权利要求书2所述的制备方法，其特征在于硅胶柱层析流动相为体积比为50：1：0.01～6：4.5：2的乙酸乙酯-乙醇-水的混合溶液或体积比为9：2.7：0.1～15：10：2的二氯甲烷-甲醇-水的混合溶液。

6.权利要求书2所述的制备方法，其特征在于ODS柱层析流动相为体积比为2：1～5：1的甲醇-水的混合溶液。

7.权利要求书2所述的制备方法，其特征在于制备型高效液相色谱流动相体系为体积比为43：57的乙腈-水的混合溶液。

8.权利要求书2所述的制备方法，其特征在于所述的玉竹是新鲜的玉竹根茎。