[发明专利]基于NRAS基因Q61K突变的肿瘤新抗原多肽及其应用在审
| 申请号： | 202211178912.9 | 申请日： | 2022-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN115850377A | 公开（公告）日： | 2023-03-28 |
| 发明（设计）人： | 许恒;舒洋;蒿青;杨莉;魏于全 | 申请（专利权）人： | 成都朗谷生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C12N5/10;C07K16/00;C12N15/13;C12N15/861;A61K39/00;A61K35/15;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都极纬知识产权代理有限公司 51320 | 代理人： | 梁鑫 |
| 地址： | 610000 四川省成都市中国（四川）自由贸易试验区成*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 基于 nras 基因 q61k 突变 肿瘤 抗原 多肽 及其 应用 | ||
1.肿瘤新抗原多肽，其特征在于：其氨基酸序列为GKEEYSAMRDQYMRT(SEQ ID No.17)；
或者，上述多肽的氨基酸序列中经过取代和/或缺失和/或添加至少一个氨基酸所得的功能相同或者相似的多肽。
2.权利要求1所述的肿瘤新抗原多肽在制备可诱导产生特异性细胞毒性T细胞克隆的免疫活性调节剂中的应用。
3.权利要求1所述肿瘤新抗原多肽在制备存在NRAS高频突变的肿瘤风险干预和/或治疗剂中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的NRAS高频突变为Q61K突变。
5.DC细胞，其特征在于所述的DC细胞经权利要求1所述的肿瘤新抗原多肽刺激而得。
6.根据权利要求6所述的DC细胞，其特征在于所述的刺激方式为DC细胞与肿瘤新抗原多肽进行共孵育。
7.根据权利要求6所述的DC细胞，其特征在于所述DC细胞为成熟的DC细胞。
8.根据权利要求7所述的DC细胞，其特征在于所述DC细胞为NRAS发生Q61K突变的患者的离体DC细胞。
9.根据权利要求7所述的DC细胞，其特征在于所述DC细胞为含有人类白细胞的HLA分型为HLA-DRB1*09:01的患者的离体DC细胞。
10.权利要求1所述的肿瘤新抗原多肽和权利要求5～9任一项所述的DC细胞在制备伴随NRAS突变的肿瘤的免疫治疗药物中的应用。
11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于所述的伴随NRAS突变的肿瘤为NRAS发生Q61K突变的肿瘤。
12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于所述的肿瘤为黑色素瘤、结直肠癌、甲状腺癌和肺癌。
13.根据权利要求11所述的应用，其特征在于所述的肿瘤为含有人类白细胞的HLA分型为HLA-DRB1*09:01的患者所患肿瘤。
14.抗权利要求1所述的肿瘤新抗原多肽的抗体。
15.如权利要求14所述的抗体，其特征在于：为多克隆抗体或单克隆抗体。
16.如权利要求14～15任一项所述的抗体，其特征在于：还与偶联部分形成偶联物；所述偶联部分为选自放射性核素、药物、毒素、细胞因子、酶、荧光素、载体蛋白或生物素中的至少一种。
17.编码权利要求1所述的肿瘤新抗原多肽或权利要求14～16任一项所述的抗体的基因。
18.装载有权利要求17所述的基因的载体。
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