[发明专利]抗CD123抗体及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202211056438.2 | 申请日： | 2018-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN116425874A | 公开（公告）日： | 2023-07-14 |
| 发明（设计）人： | 宁金鹰;彭浩;郝锋;贺锋 | 申请（专利权）人： | 康源博创生物科技（北京）有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K39/395;A61P35/02;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 李丙林 |
| 地址： | 102600 北京市大兴区北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | cd123 抗体 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种抗CD123抗体或其功能片段，其特征在于，所述抗CD123抗体或其功能片段具有重链可变区和轻链可变区；
所述重链可变区包括三个互补决定区CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3；
所述轻链可变区包括三个互补决定区CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3；
CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_12、13和14所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_17、18和19所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_22、23和24所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_27、28和29所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_32、33和34所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_37、38和39所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_42、43和44所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_27、47和48所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_51、52和53所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_56、57和58所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_61、62和63所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_66、67和68所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_71、72和73所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_76、77和78所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_81、82和83所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_17、18和86所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_89、90和91所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_94、95和96所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_99、100和101所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_104、8和9所示；
或者，CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的氨基酸序列分别如seq_107、3和108所示，CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的氨基酸序列分别如seq_111、112和113所示。
2.根据权利要求1所述的抗CD123抗体或其功能片段，其特征在于，CD123蛋白的胞外区的氨基酸序列如seq_115所示。
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