[发明专利]舒肝宁注射液及其特征化合物在制备OATs抑制剂中的应用在审
| 申请号： | 202211008304.3 | 申请日： | 2022-08-22 |
| 公开（公告）号： | CN115590869A | 公开（公告）日： | 2023-01-13 |
| 发明（设计）人： | 韩立峰;毕亚娟;张宥偲;何峰;付志飞;于海洋;刘二伟;高秀梅 | 申请（专利权）人： | 天津中医药大学 |
| 主分类号： | A61K31/7048 | 分类号： | A61K31/7048;A61K31/352;A61K31/216;A61P39/02;A61P13/12 |
| 代理公司： | 河北国维致远知识产权代理有限公司 13137 | 代理人： | 任青 |
| 地址： | 301617 天津市静海区*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 舒肝宁 注射液 及其 特征 化合物 制备 oats 抑制剂 中的 应用 | ||
1.舒肝宁注射液在制备OATs抑制剂中的应用，其特征在于，所述OATs抑制剂为抑制OAT1和OAT3转运体的抑制剂。
2.舒肝宁注射液的特征化合物在制备OATs抑制剂中的应用，其特征在于，所述特征化合物为黄芩苷、千层纸素A、栀子苷或绿原酸中的至少一种，所述OATs抑制剂为抑制OAT1和/或OAT3转运体的抑制剂。
3.一种增强经肾排泄药物的疗效的药物，其特征在于，所述药物的活性成分包括黄芩苷、千层纸素A、栀子苷和绿原酸中的至少一种。
4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，所述经肾排泄药物包括抗生素类药物、质子泵抑制剂、他汀类药物、缬沙坦、利福平以及经肾排泄的抗肿瘤药。
5.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，当所述药物的活性成分包括黄芩苷和千层纸素A中的至少一种时，所述药物为抑制OAT1和/或OAT3转运体的药物。
6.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，当所述药物的活性成分包括栀子苷和绿原酸中的至少一种时，所述药物为抑制OAT3转运体的药物。
7.一种减少汞致肾毒性的药物，其特征在于，所述药物的活性成分包括黄芩苷、千层纸素A、栀子苷和绿原酸中的至少一种。
8.根据权利要求7所述的减少汞致肾毒性的药物，其特征在于，当所述药物的活性成分包括黄芩苷和千层纸素A中的至少一种时，所述药物为抑制OAT1和/或OAT3转运体的药物。
9.根据权利要求7所述的减少汞致肾毒性的药物，其特征在于，当所述药物的活性成分包括栀子苷和绿原酸中的至少一种时，所述药物为抑制OAT3转运体的药物。
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