[发明专利]雄甾烷衍生物及其制备方法与应用有效
申请号: | 202210921104.0 | 申请日: | 2020-09-29 |
公开(公告)号: | CN115160397B | 公开(公告)日: | 2023-08-01 |
发明(设计)人: | 贾政;李宝齐;田维;郭嘉林;刘登科;孔凯;董凯;姚小青 | 申请(专利权)人: | 天津红日药业股份有限公司 |
主分类号: | C07J43/00 | 分类号: | C07J43/00;A61P35/02;A61K31/675 |
代理公司: | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人: | 申素霞 |
地址: | 301700 天津市武清*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 雄甾烷 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种雄甾烷衍生物,其特征在于,具有式B所示结构:
2.权利要求1所述雄甾烷衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(a)将具有式II所示结构的化合物与乙醇胺进行取代反应,得到具有式VI所示结构的化合物;
(b)将所述具有式VI所示结构的化合物与甲酸甲酯进行胺酯交换反应,得到具有式VII所示结构的化合物;
(c)将所述具有式VII所示结构的化合物与乙酰氯进行酯化反应,得到具有式VIII所示结构的化合物;
(d)将所述具有式VIII所示结构的化合物与3-溴丙烯进行季铵化反应,得到具有式B所示结构的雄甾烷衍生物;
其中,式II~式VIII所示结构的化合物如下所示:
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(a)中具有式II所示结构的化合物与乙醇胺的摩尔比为10:(12~30);
所述步骤(b)中具有式VI所示结构的化合物与甲酸甲酯的摩尔比为10:(20~40);
所述步骤(c)中具有式VII所示结构的化合物与乙酰氯的摩尔比为10:(10~30);
所述步骤(d)中具有式VIII所示结构的化合物与3-溴丙烯的摩尔比为10:(10~15)。
4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(a)中取代反应的温度为100~120℃,时间为30~40h;
所述步骤(b)中胺酯交换反应的温度为15~30℃,时间为10~20h;
所述步骤(c)中酯化反应的温度为0~10℃,时间为25~35min;
所述步骤(d)中季铵化反应的温度为0~10℃,时间为2~5h。
5.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(d)中季铵化反应后还包括:
在搅拌条件下,将季铵化反应后所得反应液滴加至0~10℃无水乙醚中进行析晶,之后经过滤和干燥,得到具有式B所示结构的雄甾烷衍生物。
6.权利要求1所述雄甾烷衍生物在制备治疗慢性髓性白血病药物中的应用。
7.根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述治疗慢性髓性白血病药物为Hedgehog信号通路抑制剂药物、BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂药物或BCR-ABL酪氨酸激酶mRNA抑制剂药物。
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