[发明专利]镧系配合物及其制备方法、荧光标记试剂、荧光标记方法

权利要求书

1.一种镧系配合物，其特征在于，结构如下：

其中

A为聚乙烯亚胺类和聚丙烯亚胺类中的任意一种；

F为2,6-二(N-吡唑)吡啶羧酸类，包括如下结构：

其中

R₄为酯基、酰胺基、芳基、具有活性取代的芳基、杂环基、炔基或者具有活性取代基的杂环基中的任意一种；

Ln为镧系金属，包括Td³⁺、Eu³⁺。

2.如权利要求1所述的镧系配合物，其特征在于，

所述A为聚乙烯亚胺类时结构如下：

其中

R₁为氢、羟基、巯基、羧基、氨基、异氰酸酯基、异硫氰酸酯基、酯基、活性酯基中的任意一种；

m为整数1～10；

R₂为氢、甲基、乙基、羟乙基、亚甲基羧基、甲酰基、乙酰基中的任意一种。

3.如权利要求1所述的镧系配合物，其特征在于，

所述A为聚丙烯亚胺类时结构如下：

其中

R₁为氢、羟基、巯基、羧基、氨基、异氰酸酯基、异硫氰酸酯基、酯基、活性酯基中的任意一种；

m为整数1～10；

R₂为氢、甲基、乙基、羟乙基、亚甲基羧基、甲酰基、乙酰基中的任意一种。

4.一种如权利要求1所述镧系配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1，将化合物1、乙醇和[Pd(PPh₃)₂Cl₂]和干燥三乙胺溶于15mL甲苯中，CO鼓泡条件下100℃油浴加热14h，反应完毕，减压出去溶剂，残余物加入100mL二氯甲烷溶解，水洗涤若干次，饱和食盐水洗涤，有机相用Na₂SO₄干燥，减压除去溶剂，残余物经柱色谱纯化得黄色油状化合物2；

步骤S2，将化合物2溶于20mL甲醇中，加入5mL的NaOH水溶液，Ar保护条件下60℃油浴加热4h，反应完毕加压除去溶剂，残余物加入20mL乙醇加热溶解，过滤除去残余物，滤液逐滴加入80mL THF，析出大量固体，离心，小心除去上清，残余物经真空干燥得白色固体化合物3；

步骤S3，将化合物3溶于10mL去离子水中，加入TdCl₃，Ar保护条件下60℃油浴加热4h，反应完毕，减压除去溶剂，得白色固体化合物4；

步骤S4，制备中间体化合物；

步骤S5，将化合物4和/或中间体化合物制备探针，所述探针即镧系配合物。