[发明专利]检测基因甲基化的试剂在制备诊断结直肠癌的产品中的应用

权利要求书

1.检测AGRN基因的CpG岛区域和MSC基因的CpG岛区域的甲基化水平的试剂在制备诊断结直肠癌的产品中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，以GRCh.38p14为参考基因组，所述试剂能够检测Chr1:1033941-1033829区域和Chr8:71843999-71843823区域的全长或部分区域的甲基化水平。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述试剂能够检测Chr1:1033914-1033829区域、Chr1:1033937-1033844区域和Chr1:1033941-1033844区域中的至少一个区域的全长或部分区域的甲基化水平，以及Chr8:71843952-71843823区域、Chr8:71843970-71843842区域和Chr8:71843999-71843905区域中的至少一个区域的全长或部分区域的甲基化水平。

4.一种诊断结直肠癌的核酸产品，其特征在于，所述核酸产品能够检测AGRN基因的CpG岛区域和MSC基因的CpG岛区域的甲基化水平。

5.根据权利要求4所述的核酸产品，其特征在于，所述核酸产品能够检测Chr1:1033941-1033829区域和Chr8:71843999-71843823区域的全长或部分区域的甲基化水平。

6.根据权利要求4或5所述的核酸产品，其特征在于，所述核酸产品包括能够检测AGRN基因的CpG岛区域的甲基化水平的引物对和能够检测MSC基因的CpG岛区域的甲基化水平的引物对；其中：

所述能够检测AGRN基因的CpG岛区域的甲基化水平的引物对包括用于检测Chr1:1033914-1033829区域的全长或部分区域的甲基化水平的第一引物对、用于检测Chr1:1033937-1033844区域的全长或部分区域的甲基化水平的第二引物对、和用于检测Chr1:1033941-1033844区域的全长或部分区域的甲基化水平的第三引物对中的至少一对；及/或，

所述能够检测MSC基因的CpG岛区域的甲基化水平的引物对包括用于检测Chr8:71843952-71843823区域的全长或部分区域的甲基化水平的第四引物对、用于检测Chr8:71843970-71843842区域的全长或部分区域的甲基化水平的第五引物对、和用于检测Chr8:71843999-71843905区域的全长或部分区域的甲基化水平的第六引物对中的至少一对。

7.根据权利要求6所述的核酸产品，其特征在于，所述第一引物对的核苷酸序列如SEQID NO:1～2所示；及/或，所述第二引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:4～5所示；及/或，所述第三引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:7～8所示；及/或，所述第四引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:10～11所示；及/或，所述第五引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:13～14所示；及/或，所述第六引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO:16～17所示。

8.根据权利要求7所述的核酸产品，其特征在于，所述核酸产品还包括与所述引物对对应的检测探针；

进一步地，与所述第一引物对对应的第一检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示；及/或，与所述第二引物对对应的第二检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:6所示；及/或，与所述第三引物对对应的第三检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:9所示；及/或，与所述第四引物对对应的第四检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:12所示；及/或，与所述第五引物对对应的第五检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:15所示；及/或，与所述第六引物对对应的第六检测探针的核苷酸序列如SEQ ID NO:18所示。

9.一种诊断结直肠癌的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括用于检测AGRN基因的CpG岛区域和MSC基因的CpG岛区域的甲基化水平的试剂。