[发明专利]LncRNA AC026412.3作为肝癌诊断和/或预后标志物的应用

权利要求书

1.LncRNA AC026412.3作为肝癌诊断和/或预后标志物的应用。

2.如权利要求1所述LncRNA AC026412.3作为肝癌诊断和/或预后标志物的应用，其特征在于，所述LncRNA AC026412.3的序列如SEQ ID NO:1所示。

3.如权利要求1所述LncRNA AC026412.3作为肝癌诊断和/或预后标志物的应用，其特征在于，所述作为肝癌诊断和/或预后标志物的应用，其应用方式包括但不限于以下任意一种：

(1)LncRNA AC026412.3的检测试剂在制备肝癌诊断和/或预后判断产品中的应用；

(2)通过检测受试者临床样本中LncRNA AC026412.3的表达量确认受试者的患病情况；

(3)通过检测疾病模型中LncRNA AC026412.3的表达量用于筛选具有治疗活性的药物。

4.如权利要求/3所述LncRNA AC026412.3作为肝癌诊断和/或预后标志物的应用，其特征在于，(1)方面中，所述LncRNA AC026412.3的检测试剂可以是基于本领域任意检测方式所涉及的生化试剂；

具体的，所述检测方法为实时荧光定量PCR方法；

或，所述肝癌诊断和/或预后判断产品包括但不限于一种检测试纸、检测芯片或检测试剂盒。

5.一种肝癌诊断和/或预后检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括用于检测受试者临床样本中LncRNA AC026412.3含量的生化试剂。

6.如权利要求5所述肝癌诊断和/或预后检测试剂盒，其特征在于，所述临床样本包括但不限于患者的血液样本、体液、组织、器官或分泌物；进一步的，所述血液样本包括血清、血浆或全血；所述分泌物包括棉拭子、脓液；更进一步的，所述临床样本为血液样本或组织样本。

7.如权利要求5所述肝癌诊断和/或预后检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒为基于实时荧光定量PCR方法进行检测的试剂盒，所述试剂盒中，包括如下序列的检测引物：

LncRNA AC026412.3：

Primer F 5'-GGCTCATACGCCTTTCTGCTA-3'，

Primer R 5'-ATGGAACTGAAACCACAGGCT-3'；

GAPDH内参特异性PCR引物：

Primer F 5′-TGGTCACCAGGGCTGCTT-3′，

Primer R 5′-AGCTTCCCGTTCTCAGCCTT-3′。

8.如权利要求5所述肝癌诊断和/或预后检测试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中包括RNA抽提试剂、反转录试剂及定量PCR反应体系。

9.如权利要求8所述肝癌诊断和/或预后检测试剂盒，其特征在于，所述RNA抽提试剂包括Trizol试剂、三氯甲烷、异丙醇和DEPC处理水。

10.如权利要求8所述肝癌诊断和/或预后检测试剂盒，其特征在于，所述反转录试剂包括gDNA Clean Reaction Mix、Evo M-MLV RT Reaction Mix和DEPC处理水；

或，所述定量PCR所用试剂，包括上述LncRNA LINC00470、GAPDH内参的特异性PCR引物，还包括SYBR Green Pro Taq HS Premix和DEPC处理水。