[发明专利]一种后生元护肝解酒片及其制备方法

权利要求书

1.一种后生元护肝解酒片，其特征在于，按照重量份数计算，包括：后生元、发酵物、微晶纤维素和壳聚糖；所述发酵物由葛根粉和姜黄粉为原料发酵制得。

2.根据权利要求1所述的后生元护肝解酒片，其特征在于，按照重量份数计算，包括：50-70份后生元、50-70份发酵物、20-30份微晶纤维素和5-10份壳聚糖。

3.根据权利要求2所述的后生元护肝解酒片，其特征在于，还包括10-20份玉米肽。

4.根据权利要求3所述的后生元护肝解酒片，其特征在于，还包括5-10份麦芽糊精。

5.根据权利要求1所述的后生元护肝解酒片，其特征在于，所述发酵物由以下步骤制得：

S1、将姜黄粉和水混合，在70-90℃下进行搅拌反应得到浸提液；

S2、将所述浸提液冷却至40℃以下，之后与蜂蜜混合，之后接入乳酸菌，之后在32-38℃下发酵3-4天得到第一发酵液；

S3、向所述第一发酵液中加入葛根粉，继续在32-38℃下发酵得到2-3天第二发酵液；

S4、将所述第二发酵液浓缩、喷雾干燥得到所述发酵物。

6.根据权利要求5所述的后生元护肝解酒片，其特征在于，在步骤S1中，所述姜黄粉与所述水的质量比为1:15-20。

7.根据权利要求5所述的后生元护肝解酒片，其特征在于，在步骤S2中，所述浸提液与所述蜂蜜的质量比为1:0.01-0.03。

8.根据权利要求5所述的后生元护肝解酒片，其特征在于，在步骤S3中，所述葛根粉的加入量为所述姜黄粉质量的20-40％。

9.根据权利要求5所述的后生元护肝解酒片，其特征在于，在步骤S1中，所述搅拌反应的时间为10-16h。

10.一种权利要求1-9任一项所述的后生元护肝解酒片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将后生元、发酵物和微晶纤维素混合得到混合物，之后向所述混合物中加入水，之后造粒，之后压片得到所述后生元护肝解酒片。