[发明专利]防御肽及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种防御肽，其特征在于，所述防御肽为：

氨基酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示的多肽；

或与SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示的多肽具有同源性，且具有相同生物活性的多肽；

或由SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示的多肽经化学修饰、保护、首尾连接成环或多个氨基酸的缺失、替代或增加得到，且具有相同生物活性的多肽。

2.一种DNA片段，其特征在于，所述DNA片段编码权利要求1所述的防御肽。

3.根据权利要求2所述的DNA片段，其特征在于，所述DNA片段的序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：4所示。

4.一种重组表达载体，其特征在于，所述重组表达载体含有编码权利要求1所述的防御肽的核苷酸序列。

5.一种宿主细胞，其特征在于，其基因组中含有权利要求2或3所述的DNA片段。

6.权利要求1所述的防御肽、权利要求2或3所述的DNA片段、权利要求4所述的重组表达载体或权利要求5所述的宿主细胞在制备用于平衡肠道微生态或治疗肠道菌群紊乱相关疾病的产品中的应用。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述防御肽通过干预细菌群体感应系统以平衡肠道微生态，且能够促进肠道内源益生菌的丰度，也能够抑制多种肠道条件致病菌，可以用于治疗肠道菌群紊乱以及病源相关分子模式物导致的组织损伤以及器官衰竭和因肠道菌群紊乱导致的代谢疾病。

8.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述肠道菌群紊乱相关疾病包括2型糖尿病、肥胖、脂肪肝病、代谢综合征、肝衰竭和肝损伤。

9.一种权利要求1所述的防御肽的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

通过固相合成方法制备所述防御肽；或

通过权利要求5所述的宿主细胞进行基因表达制备所述防御肽。

10.一种药物，其特征在于，包括权利要求1所述的防御肽和药学上可接受的辅料。

11.根据权利要求10所述的药物，其特征在于，所述辅料包括肠道缓释剂以及稳定剂。

12.根据权利要求10所述的药物，其特征在于，还包括维生素D和25-羟基维生素D3中的一种或多种。

13.根据权利要求10所述的药物，其特征在于，所述药物的剂型为口服制剂、喷雾制剂或注射制剂。