[发明专利]磺酰胺类大环衍生物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种具有式I所示结构的化合物：

或其药学上可接受的盐、互变异构体、立体异构体或溶剂化物，其中：

环A是芳基；

环B是杂芳基；

环C是杂环烷基；

环D是环烯基或杂环烷基；

环E是芳基或杂芳基；

R¹独立地是-NO₂或-N(R^1a)(CR^1bR^1c)_n1R^1d；

R^1a、R^1b和R^1c各自独立地为H或烷基；

R^1d为杂环烷基、环烷基、取代的杂环烷基或取代的环烷基，其中取代的杂环烷基和取代的环烷基中的取代基独立地选自卤素、-OH和烷基；

n1独立地为0、1、2或3；

R²独立地是卤素、-OH或烷基；

或者，任何两个R²与它们所连接的碳原子一起形成环烷烃；

R³独立地为卤素、-OH、-CN、烷基、取代的烷基、烷氧基、环烷基、杂环烷基、-N(R^2aR^2b)、-S(O)₂R^2c、-N(R^2d)S(O)₂R^2e，其中“取代的烷基”中的取代基选自卤素和-OH；

R^2a、R^2b、R^2c、R^2d和R^2e各自独立地是H或烷基；

m1、m2和m3各自独立地为0、1、2、3或4；

-L1-是单键，

-M⁰-是-N(R^3e)-；

-M^0a-是亚环烷基或杂亚环烷基；

-L^1a-是-(CR^3aR^3b)_n2-；

-L^1b-是-(CR^3cR^3d)_n3-；

R^3a、R^3b、R^3c、R^3d和R^3e各自独立地为H或烷基；

n2和n3各自独立地为0、1、2或3；

-M¹-是-O-或-C(＝O)-；

-M²-是单键、-O-或亚环烷基；

-M³-是单键或-O-；

-L²-是-(CR^4aR^4b)_n4-；

-L³-是-(CR^4cR^4d)_n5-；

R^4a、R^4b、R^4c和R^4d各自独立地是H或烷基；

n4和n5各自独立地为0、1、2或3；

-X-是-O-、-S-或-N(R^5a)-；

-Y-是单键或-(CR^5bR^5c)-；

R^5a、R^5b和R^5c各自独立地是H或烷基；

在杂芳环、杂环烷烃、杂环烷基或杂亚环烷基的定义中，杂原子的数目独立地为1、2、3或4，杂原子独立地选自N、O和S。