[发明专利]检测WDR74启动子突变的试剂在制备癌症诊断或癌症预后评估的产品中的应用

权利要求书

1. 检测WDR74启动子突变的试剂在制备癌症诊断或癌症预后评估的产品中的应用，其特征在于，所述WDR74启动子突变包括：chr11:62609212 GA、chr11:62609179 AT和chr11:62609131 GT中的至少一种，所述癌症为肺鳞状细胞癌，基因组版本编号为：hg19。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测WDR74启动子突变的试剂包括：引物对、探针和芯片中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测WDR74启动子突变的试剂包括：用于检测chr11:62609212 GA的试剂包括的引物对1~5中的至少一对，引物对1~5的序列如SEQ ID NO.1~10所示；用于检测chr11:62609179 AT的试剂包括引物对6~10中的至少一对，引物对6~10的序列如SEQ ID NO.11~20所示；用于检测chr11:62609131 GT的试剂包括引物对11~15中的至少一对，引物对11~15的序列如SEQ ID NO.21~30所示。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述产品包括试剂和/或试剂盒。

5.一种用于癌症诊断或癌症预后评估的产品，其特征在于，其包括用于检测WDR74启动子突变的试剂，所述WDR74启动子突变包括：chr11:62609212 GA、chr11:62609179 AT和chr11:62609131 GT中的至少一种，所述癌症为肺鳞状细胞癌，基因组版本编号为：hg19。

6.根据权利要求5所述的用于癌症诊断或癌症预后评估的产品，其特征在于，所述产品包括：引物对、探针和芯片中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的用于癌症诊断或癌症预后评估的产品，其特征在于，所述产品包括：用于检测chr11:62609212 GA的试剂包括的引物对1~5中的至少一对，引物对1~5的序列如SEQ ID NO.1~10所示；用于检测chr11:62609179 AT的试剂包括引物对6~10中的至少一对，引物对6~10的序列如SEQ ID NO.11~20所示；用于检测chr11:62609131 GT的试剂包括引物对11~15中的至少一对，引物对11~15的序列如SEQ ID NO.21~30所示。

8.一种用于癌症诊断或癌症预后评估的装置，其特征在于，其包括：

获取模块，用于获取样本WDR74启动子突变的检测结果，所述WDR74启动子突变包括：chr11:62609212 GA、chr11:62609179 AT和chr11:62609131 GT中的至少一种；基因组版本编号为：hg19；

预测模块，用于根据所述检测结果，获得样本癌症诊断或癌症预后评估的预测结果；所述癌症为肺鳞状细胞癌。

9.根据权利要求8所述的用于癌症诊断或癌症预后评估的装置，其特征在于，所述预测模块基于以下标准获得预测结果：若具有所述WDR74启动子突变，则判定样本患病风险高或预后差；

若不具有所述WDR74启动子突变，则判定样本患病风险低或预后好。

10.一种电子设备，其特征在于，其包括处理器和存储器；所述存储器用于存储程序，当所述程序被所述处理器执行时，使得所述处理器实现以下方法：获取样本WDR74启动子突变的检测结果；根据所述检测结果，获得样本癌症诊断或癌症预后评估的预测结果；所述WDR74启动子突变包括：chr11:62609212 GA、chr11:62609179 AT和chr11:62609131 GT中的至少一种，基因组版本编号为：hg19；所述癌症为肺鳞状细胞癌。