[发明专利]一种具有HPV阳转阴及抑菌功能的钌多吡啶配合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 202210591572.6 | 申请日: | 2022-05-28 |
公开(公告)号: | CN114920782A | 公开(公告)日: | 2022-08-19 |
发明(设计)人: | 汪雪蓉;黄紫莹;王佩;廖周羽吉;李海军;罗伟洁 | 申请(专利权)人: | 江西赣江新区优朵医药科技有限公司 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61P31/20;A61P31/04 |
代理公司: | 南昌大牛知识产权代理事务所(普通合伙) 36135 | 代理人: | 刘俊文 |
地址: | 330000 江西省南昌市赣江新区直管区新*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 hpv 转阴 功能 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种具有HPV阳转阴及抑菌功能的钌多吡啶配合物,其特征在于,所述配合物具有式I所示的结构:
其中,选自以下任一结构:
2.根据权利要求1所述的配合物,其特征在于,所述配合物具有Ru-1、Ru-2或Ru-3所示的结构:
3.一种权利要求1或2所述的钌多吡啶配合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)在氩气条件下,将式Ⅰ-a结构的化合物与式Ⅰ-b结构的化合物在乙腈中加热回流,冷却至室温后,萃取分离,合并有机相,减压蒸发溶剂得到粗产物,提纯,得到式Ⅰ-c结构的中间体;
(2)将式Ⅰ-c结构的中间体、式Ⅰ-d结构的化合物于乙醇溶剂中加热回流反应,待反应完全后,用水稀释并用浓氨水中和,离心干燥,提纯,得到式Ⅰ-e结构的主配体;
(3)式Ⅰ-e结构的主配体与式Ⅰ-f结构的化合物、式Ⅰ-g结构的化合物或式Ⅰ-h结构的化合物进行反应,提纯,得到式Ⅰ所示的钌多吡啶配合物;
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中,式Ⅰ-a结构的化合物与式Ⅰ-b结构的化合物的摩尔比为1:6。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(2)中的提纯是在硅胶层析柱上用乙腈/硝酸钾水溶液=2:1的洗脱剂洗脱提纯。
6.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(4)中的提纯是在硅胶层析柱上用乙醇/水=3:1的洗脱剂洗脱提纯。
7.权利要求1或2所述的钌多吡啶配合物在制备抑制HPV16型病毒药物中的应用。
8.权利要求1或2所述的钌多吡啶配合物在制备抑制金黄色葡萄球菌药物中的应用。
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