[发明专利]一种稠合吡啶环衍生物的晶型及其制备方法

权利要求书

1.式(I)所示化合物的A晶型，

其特征在于，以衍射角2θ角度表示的X-射线粉末衍射图，在5.259、8.148、10.610、20.697、22.294、24.788和27.367有特征峰，优选在5.259、8.148、10.610、12.359、19.648、20.697、22.294、24.788、27.367和29.060处有特征峰，更优选在5.259、8.148、10.610、12.359、14.564、17.661、19.648、20.697、22.294、24.788、27.367、29.060和29.696处有特征峰，最优选以衍射角2θ角度表示的X-射线粉末衍射图谱如图2所示。

2.式(I)所示化合物的B晶型，

其特征在于，以衍射角2θ角度表示的X-射线粉末衍射图，在8.277、11.788、16.396、18.887、21.367、21.971和24.271处有特征峰，优选在7.614、8.277、11.788、16.396、17.532、18.887、21.367、21.971、24.271和26.441处有特征峰，更优选在7.614、8.277、11.788、12.719、13.985、16.396、17.532、18.887、21.367、21.971、24.271、26.441和27.142处有特征峰，最优选以衍射角2θ角度表示的X-射线粉末衍射图谱如图3所示。

3.式(I)所示化合物的C晶型，

其特征在于，以衍射角2θ角度表示的X-射线粉末衍射图，在8.679、12.461、17.120、18.188、20.115、24.935和25.760处有特征峰，优选在8.679、12.461、13.669、16.438、17.120、18.188、20.115、22.440、24.935和25.760处有特征峰，更优选在8.679、12.461、13.669、14.844、15.321、16.438、17.120、18.188、20.115、22.440、24.935、25.760和27.987处有特征峰，最优选以衍射角2θ角度表示的X-射线粉末衍射图谱如图4所示。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的晶型，其特征在于，所述2θ角误差范围为±0.20。

5.一种由权利要求1-4中任意一项所述的晶型制备得到的药物组合物。

6.一种药物组合物，含有权利要求1-4中任意一项所述的晶型和任选自药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。

7.一种药物组合物的制备方法，包括将1-4中任意一项所述的晶型与药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂混合的步骤。

8.权利要求1-4中任意一项所述的晶型，或权利要求5或6所述的组合物，或由权利要求7所述方法制备得到的组合物在制备HIV衣壳蛋白抑制剂中的用途。

9.权利要求1-4中任意一项所述的晶型，或权利要求5或6所述的组合物，或由权利要求7所述方法制备得到的组合物在制备用于预防和/或治疗病毒性感染疾病的药物中的用途，优选HIV感染。