[发明专利]一种基于生物质合成的甲醇蛋白高效低碳生产系统和方法在审
申请号: | 202210562956.5 | 申请日: | 2022-05-23 |
公开(公告)号: | CN114807273A | 公开(公告)日: | 2022-07-29 |
发明(设计)人: | 陈芳;赵纪军 | 申请(专利权)人: | 江苏熙壤农业科技有限公司 |
主分类号: | C12P21/00 | 分类号: | C12P21/00;C12N1/16;C12M1/12;C12M1/04;C12M1/38;C12M1/00;C07C29/151;C07C29/80;C07C31/04;C12R1/84 |
代理公司: | 淄博川诚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 37275 | 代理人: | 刘子成 |
地址: | 215000 江苏省苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 生物 合成 甲醇 蛋白 高效 生产 系统 方法 | ||
1.一种基于生物质合成的甲醇蛋白高效低碳生产方法,其特征是,采用电解制氢为原料,副产氧气与空气复配得到富氧含量在30%~70%的富氧空气通入发酵罐,以提高菌种新陈代谢效率,相应地提高甲醇蛋白的生产效率;秸秆生物质配料经流化床生物质气化炉处理,生物质合成气脱硫后参与反应合成甲醇,环保节能,同时,甲醇蛋白合成的副产CO2经脱碳捕集、净化压缩回收后补充参与反应合成甲醇,实现零碳排放;水电解制氢、生物质气化炉、甲醇合成三个反应热经余热锅炉处理,产生低压过热蒸汽分别用于流化床生物质气化炉、粗甲醇精馏、后续甲醇蛋白的干燥,富裕余热可回收制备饱和蒸汽外送输出,亦可用于溴化锂制备工艺冷却水,在发酵过程环境温度过高需要时给甲醇蛋白合成系统补充冷量,或作为冷源输出,使能量进一步充分回收利用。
2.根据权利要求1所述的一种基于生物质合成的甲醇蛋白高效低碳生产方法,其特征是,所述方法具体包括如下步骤:
S0、秸秆生物质配料经流化床生物质气化炉处理,生物质合成气脱硫后参与反应合成甲醇,后续步骤甲醇蛋白合成的副产CO2经捕集、净化压缩回收后补充参与反应合成甲醇,实现CO2回收利用;电解制氢副产氧气与空气复配得到富氧含量在30%~70%的富氧空气用于后续步骤通入发酵罐;
S1、摇瓶种子培养
选取嗜甲醇菌接种到试管中,加入2%葡萄糖作为碳源、2%胰蛋白胨作为蛋白质、增塑剂和水,摇床振荡培养,得到摇瓶种子;上述所有试剂和试管均需蒸汽消毒;
S2、一级种子培养
一级种子培养在50L的发酵罐中进行;首先按照步骤S1所述成分及配比,在发酵罐中配制30L菌株营养液,对此进行蒸汽灭菌;与此同时对空气过滤器和取样口进行灭菌;灭菌结束后,打开进气阀,向发酵罐中通入步骤S0制备的无菌富氧空气,富氧含量在30%~70%,使罐体内富氧空气压力一直要高于罐体外大气压,打开发酵罐夹套冷却水,降低罐内营养液温度至25-35℃时,开始接种;从发酵罐接种口倒入含嗜甲醇菌摇瓶种子1000mL,随后控制发酵温度在28~30℃,转速150rpm,溶氧40%~50%,培养20~24h后,得一级种子;
S3、二级种子培养
二级种子培养在5m3发酵罐中进行;在发酵罐内配制3m3营养液,二级种子营养液配制成分包括:85wt%磷酸45L,二水硫酸钙1.2kg,硫酸钾24kg,七水硫酸镁18kg,甘油108kg和微量元素溶液9L,其余为水;所述的微量元素溶液为:五水硫酸铜14g/L,碘化钾0.08g/L,一水硫酸锰4g/L,二水钼酸钠0.1g/L,硼酸0.1g/L,六水合氯化钴1g/L;
按照步骤S2灭菌方法对二级种子营养液进行蒸汽灭菌,灭菌完成后,用35wt%的氨水调营养液pH值至4.8~5.0,然后将培养好的一级种子30L接种到3m3的营养液中,接种量为1%;接种前应检查一级种子质量,镜检种子菌体整齐,健壮,无杂菌污染,接种时二级种子罐罐压在0.1~0.3barg,一级种子罐罐压在0.5~1.0barg,通过富氧空气压力将一级种子从一级种子罐压到二级种子罐中,接种完成后,保持二级种子罐温度30~32℃,通风比1:1~1.5vol,罐压0.5barg,pH5.0~5.5,培养24~30h,得二级种子;
S4、发酵罐甲醇蛋白生产
按照步骤S3的蒸汽灭菌方法、及所需成分和配比,制备含二级种子的营养液2罐共10m3,然后以3~4m3/h的进料速度,泵打含二级种子营养液至层流罐中,同时打开蒸汽阀门,将蒸汽与发酵营养液混合,使发酵培养基温度达到121~125℃,进入在层流罐中维持20min后,进入100m3发酵罐中,总进料量为发酵罐体积的10%,即10m3;接种完毕后,关闭进料阀,并将100m3发酵罐温度维持在121℃30min,此时,用蒸汽对与100m3发酵罐相连的富氧空气过滤器、发酵罐取样口、出料口、排气口管道进行灭菌,保证100m3发酵罐及与之相连管道呈无菌状态,灭菌结束后,对100m3发酵罐内的发酵营养液降温到30℃~35℃;用40wt%的氨水调发酵营养液至pH5.0后开始发酵,发酵温度30~32℃,通风比1:1.5~2vol,罐压0.4barg,pH5.0~5.5,培养16~20h;在此过程中蒸汽灭菌后富氧空气不断通入发酵罐底部,并通过搅拌促进氧气溶解;待罐内料液中的甘油消耗完,溶氧开始持续上升,罐内菌体OD600达到36~40,发酵液密度达到100~120g/L,向100m3发酵罐内流加甲醇,甲醇流加量为5~6克/升.小时,当溶氧高于60%以上时,加大甲醇流加量,最大流加量达到10~15克/升.小时,发酵过程中,每8小时补加一次微量元素溶液,每次流加15升,直至发酵结束,发酵72~84小时后,取样测定菌体湿重达550~600g/L,发酵结束,得发酵液;甲醇蛋白合成的副产CO2与电解单元的电解制氢,反应合成粗甲醇,反应热用于下游粗甲醇精馏辅热,甲醇精馏塔中通入甲醇合成塔中反应合成的粗甲醇,精甲醇用于上述甲醇蛋白合成过程;水电解制氢、生物质气化炉、甲醇合成三个反应热经余热锅炉处理,低压过热蒸汽分别用于流化床生物质气化炉、粗甲醇精馏、后续甲醇蛋白的干燥,其余热与甲醇蛋白合成反应余热一并回收制备外送饱和蒸汽输出;水电解制氢余热用于溴化锂制冷,在发酵过程环境温度过高需要时给甲醇蛋白合成系统补充冷量,或作为冷源输出,使能量进一步充分回收利用;
S5、发酵液出料及细菌处理
发酵结束后,调整含粗产品发酵液的pH值使细菌凝聚,再利用罐压将发酵液导入到发酵液储罐中,静置沉降4~8小时,沉降液经卧螺离心机离心分离得菌泥,滤液灭菌后返回发酵罐使用,菌泥经闪蒸脱水、干燥得到甲醇蛋白产品,蛋白含量达到75wt%以上。
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