[发明专利]一种多肽酶解制剂及其制备方法与在护肤品中的应用

权利要求书

1.一种多肽酶解制剂，其特征在于，多肽酶解制剂由石斛多肽酶解剂、壳聚糖改性液和乳剂按照重量比（2-3）:1:（5-7）组合而成；

其中石斛多肽酶解剂的制备方法为：

S11：将石斛进行研磨成粉，过20-40目；按照1:（5-8）的量加入乙醇，制成待酶解料；

S12：待酶解料中加入酶，然后再进行水浴两步酶解，酶解结束；

S13：然后再进行灭酶、过滤、除菌石斛多肽酶解剂；

所述水浴两步酶解的酶解方法为：

S101：将待酶解料中先加入10-15%的纤维素酶，调节pH值至8.5，控温为48-52℃，酶解30-40min，然后灭酶；

S102：将S101产物中加入5-10%的蛋白酶，然后调节pH至7.5，控温为40-45℃，酶解10-30min，酶解结束；

所述壳聚糖改性液的制备方法为：

S111：将壳聚糖按照重量比1:6加入到去离子水中，然后加入壳聚糖总量5-10%的海藻酸钠、1-5%的羟基氨基酸和1-3%的葡萄籽油，搅拌混合充分，得到壳聚糖液；

S112：将碳纳米管送入到2-5倍的改性液中进行改性处理，改性温度为65-75℃，改性转速为450-550r/min，改性时间为30-40min，改性结束，水洗、干燥，得到改性碳纳米管；

S113：将壳聚糖液、改性碳纳米管按照重量比9:1混合充分，得到壳聚糖改性液；

所述改性液的制备方法包括以下步骤：

将硅烷偶联剂加入到5倍的乙醇中制成醇溶液，然后向醇溶液中加入10-15%的酒石酸、5-10%的氧化钇，搅拌混合充分，随后再加入醇溶液总量1-4%的十二烷基硫酸钠，超声分散处理，处理结束，得到改性液；

所述乳剂为甘油、辛乙二醇、乙醇按照重量比1:2:5混合配制而成。

2.根据权利要求1所述的一种多肽酶解制剂，其特征在于，所述硅烷偶联剂为偶联剂KH570。

3.根据权利要求1所述的一种多肽酶解制剂，其特征在于，所述超声分散处理的超声功率为150-250W，超声时间为25-35min。

4.一种如权利要求1-3任一项所述多肽酶解制剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：将石斛多肽酶解剂、壳聚糖改性液先进行预混合，预混合温度为45-55℃，混合转速为500-800r/min，混合时间为15-25min；

步骤二：然后再加入乳剂，变速搅拌处理，先以350-450r/min的转速搅拌10-20min，然后以1-3r/s的速率升至600-700r/min，继续搅拌5-10min，搅拌结束，得到多肽酶解制剂。

5.一种如权利要求1-3任一项所述多肽酶解制剂在护肤品中的应用。