[发明专利]DUSP22在制备NASH、HCC标志物及药物中的应用有效
| 申请号： | 202210526139.4 | 申请日： | 2022-05-16 |
| 公开（公告）号： | CN115011691B | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | 谭君;徐敏轩;葛晨旭;孙岩;代先玲;况琴 | 申请（专利权）人： | 重庆美普蓝科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6883;G01N33/573;G01N33/574;G01N33/576;C12N15/861;A61K45/00;A61P1/16 |
| 代理公司： | 北京元本知识产权代理事务所(普通合伙) 11308 | 代理人： | 黎昌莉 |
| 地址： | 401123 重庆市渝北区黄山大道中段6号（*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | dusp22 制备 nash hcc 标志 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.DUSP22在制备非酒精性脂肪性肝炎(NASH)标志物中的应用，其特征在于，所述DUSP22的氨基酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示。
2.DUSP22联合FAK在共同制备非酒精性脂肪性肝炎(NASH)标志物中的应用，其特征在于，所述DUSP22的氨基酸序列如SEQ ID NO：1或SEQ ID NO：2所示。
3.DUSP22的促进剂和/或FAK的抑制剂在制备治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)药物中的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述促进剂通过降低血清促炎因子来治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，所述血清促炎因子包括TNF-α、IL-1β、IL-6、MCP-1。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述促进剂包括基因干扰体系，所述基因干扰体系包括DNA及其被包装进腺病毒的表达体系，所述DNA的核酸序列如SEQ ID NO：5或SEQ ID NO：6所示。
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