[发明专利]人HHIPL2 mRNA在非小细胞肺癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒

说明书

本发明涉及人HHIPL2mRNA在非小细胞肺癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒。本发明首次设计出能够特异性敲低HHIPL2mRNA表达的siRNA以及特异性检测HHIPL2mRNA表达水平的引物对，并证实HHIPL2mRNA与非小细胞肺癌细胞恶性生物学行为以及患者不良预后密切相关。在此基础之上，本发明提出了HHIPL2mRNA在NSCLC靶向治疗与预后评估中的应用，以及本发明所设计的能够特异性敲低HHIPL2mRNA表达的siRNA以及特异性检测HHIPL2mRNA表达水平的引物对在非小细胞肺癌靶向治疗与预后评估中的应用。

技术领域

本发明涉及人HHIPL2 mRNA在非小细胞肺癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒，属于生物医学技术领域。

背景技术

肺癌在中国男性人群癌症发病率中排名第一位，在中国女性人群癌症发病率中排名第2位，仅次于乳腺癌，同时肺癌在我国也是癌症相关死亡的首要病因。在所有肺癌确诊病例中，最常见的为非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer，NSCLC)，约占所有病例的85％。近年来，靶向治疗与免疫治疗的发展与应用给肺癌患者带来了确切的生存收益，但是适合上述治疗的NSCLC病人比例较少，且治疗过程中极易产生耐药性，这些因素严重制约着病人预后改善。因此，进一步发现具备潜在靶向治疗与预后评估价值的新标志物，对于NSCLC临床治疗策略的发展意义重大。

聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)是一种以碱基互补配对原则为基础合成DNA片段的技术，具有很高的特异性与敏感性。PCR技术常用于体外检测mRNA表达水平，包括逆转录与实时荧光定量两个环节，其中设计出能够特异性识别目的mRNA逆转录cDNA片段的引物对，是准确定量目的mRNA表达水平的关键。

发明内容

针对现有技术的不足，本发明提供了人HHIPL2 mRNA在非小细胞肺癌靶向治疗和预后评估中的应用及试剂盒。

本发明的技术方案如下：

人HHIPL2 mRNA在制备非小细胞肺癌靶向治疗和预后评估产品中的应用。

根据本发明优选的，所述应用中HHIPL2 mRNA为非小细胞肺癌预后评估的生物标志物。

根据本发明优选的，所述预后评估产品用于评估非小细胞肺癌患者总生存期。

根据本发明优选的，所述应用中HHIPL2 mRNA为非小细胞肺癌靶向治疗的作用靶点。

根据本发明优选的，所述HHIPL2 mRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

根据本发明优选的，所述非小细胞肺癌预后评估产品包括特异性识别HHIPL2mRNA逆转录产物cDNA的物质。

进一步优选的，所述特异性识别HHIPL2 mRNA逆转录产物cDNA的物质选自特异性扩增HHIPL2 mRNA的引物对。

进一步优选的，所述特异性扩增HHIPL2 mRNA的引物对为SEQ ID NO.2所示的上游引物和SEQ ID NO.3所示的下游引物。

根据本发明优选的，所述非小细胞肺癌靶向治疗产品包括特异性敲低HHIPL2mRNA表达的物质。

进一步优选的，所述特异性敲低HHIPL2 mRNA表达的物质选自特异性干扰HHIPL2mRNA表达的siRNA。

进一步优选的，所述特异性干扰HHIPL2 mRNA表达的siRNA靶向识别序列如SEQ IDNO.4所示。

根据本发明优选的，所述非小细胞肺癌预后评估产品的检测样本选自细胞、组织、血浆以及血清。

一种非小细胞肺癌预后评估试剂盒，所述试剂盒包括特异性识别HHIPL2 mRNA逆转录产物cDNA的物质。