[发明专利]一种双臂化异质含糖化合物及其制备方法在审
| 申请号: | 202210410662.0 | 申请日: | 2022-04-19 |
| 公开(公告)号: | CN114751948A | 公开(公告)日: | 2022-07-15 |
| 发明(设计)人: | 叶飞;刘美娜;周志;刘彩容;孙佳郎;周欣怡 | 申请(专利权)人: | 上海应用技术大学 |
| 主分类号: | C07H19/056 | 分类号: | C07H19/056;C07H1/00 |
| 代理公司: | 上海科盛知识产权代理有限公司 31225 | 代理人: | 褚明伟 |
| 地址: | 201418 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 双臂 化异质 含糖 化合物 及其 制备 方法 | ||
1.一种双臂化异质含糖化合物,其特征在于,所述双臂化异质含糖化合物的化学结构式如式(I)所示:
式中,R1、R2独立的选自葡萄糖、甘露糖或半乳糖中的一种。
2.一种双臂化异质含糖化合物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)外降冰片烯二酸酐和对-溴苯胺发生苯胺取代反应,后处理得到第一化合物;
(2)步骤(1)得到的第一化合物,连同Pd(PPh3)4、无水碳酸钠和4-羟基苯基硼酸发生Suzuki偶联反应,后处理得到第二化合物;
(3)步骤(2)得到的第二化合物与三乙胺、异亚丙基-2,2-双(氧甲基)丙酸酐和4-二甲氨基吡啶发生羟基与酸酐的酯化反应,后处理得到第三化合物;
(4)步骤(3)得到的第三化合物与Dowex-H+发生缩酮的水解反应,后处理得到第四化合物;
(5)步骤(4)得到的第四化合物与三乙胺、4-二甲氨基吡啶和戊炔酸酐发生羟基与酸酐的酯化反应,后处理得到第五化合物;
(6)步骤(5)得到的第五化合物与叠氮糖、无水硫酸铜和抗坏血酸钠发生CuAAC反应,后处理得到第六化合物;
(7)步骤(6)得到的第六化合物与叠氮糖、无水硫酸铜和抗坏血酸钠发生CuAAC反应,后处理得到双臂化异质含糖化合物;
其中,叠氮糖类选自叠氮半乳糖、叠氮葡萄糖、叠氮甘露糖中的一种;
双臂化异质含糖化合物、第一化合物、第二化合物、第三化合物、第四化合物、第五化合物和第六化合物的化学结构式分别如式(I)、式(II)、式(III)、式(IV)、式(V)、式(VI)、式(VII)所示,
式中,R1、R2、R3独立的选自葡萄糖、甘露糖或半乳糖中的一种。
3.根据权利要求2所述的一种双臂化异质含糖化合物的制备方法,其特征在于,步骤(1)中,外降冰片烯二酸酐和对-溴苯胺的摩尔比为1:1-1.4;
取代反应过程中,反应温度为120℃-140℃,反应时间为30min-60min。
4.根据权利要求2所述的一种双臂化异质含糖化合物的制备方法,其特征在于,步骤(2)中,第一化合物、Pd(PPh3)4、无水碳酸钠和4-羟基苯基硼酸的摩尔比为1.0:0.03-0.08:2.0-2.4:1.0-1.5;
Suzuki偶联反应过程中,反应温度为95℃-115℃,反应时间为16h-24h。
5.根据权利要求2所述的一种双臂化异质含糖化合物的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,第二化合物、三乙胺、异亚丙基-2,2-双(氧甲基)丙酸酐和4-二甲氨基吡啶的摩尔比为1:1.5-2.5:1.5-2.5:0.05-0.1;
酯化反应过程中,反应温度为20℃-35℃,反应时间为12h-24h。
6.根据权利要求2所述的一种双臂化异质含糖化合物的制备方法,其特征在于,步骤(4)中,第三化合物与Dowex-H+的摩尔比为1:0.01-0.1;
水解反应过程中,反应温度为20℃-40℃,反应时间为12h-24h。
7.根据权利要求2所述的一种双臂化异质含糖化合物的制备方法,其特征在于,步骤(5)中,第四化合物、三乙胺、4-二甲氨基吡啶和戊炔酸酐的摩尔比为1:2-4:0.05-0.15:2-4;
酯化反应过程中,反应温度为20℃-40℃,反应温度为24h-36h。
8.根据权利要求2所述的一种双臂化异质含糖化合物的制备方法,其特征在于,步骤(6)中,第五化合物、叠氮糖、无水硫酸铜和抗坏血酸钠的摩尔比为1:0.8-1.4:0.4-0.7:0.8-1.4;
CuAAC反应过程中,反应温度为20℃-40℃,反应时间为20h-28h。
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