[发明专利]异噁唑啉取代的苯甲酰胺类衍生物及其制备方法与用途

权利要求书

1.式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、氮氧化物或其药学上可接受的盐，

其中，

X选自卤素、氰基、C₁-C₆烷基或C₁-C₆卤代烷基，各个X可相同或不同；

m选自1、2或3；

R₁选自氢、C₁-C₆烷基或C₃-C₆环烷基，；

n选自0、1、2、3、4或5；

R₂选自C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烷基C₁-C₃烷基或C₃-C₆卤代环烷基。

2.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，式(I)中，

X选自氟、氯、溴、甲基或三氟甲基，各个X可相同或不同；

m选自2或3；

R₁选自氢、C₁-C₃烷基或环丙基；

n选自0、1、2或3；

R₂选自C₁-C₆卤代烷基、C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烷基C₁-C₃烷基或C₃-C₆卤代环烷基。

3.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，式(I)中，

X选自氟或氯，各个X可相同或不同，优选连接在3位、4位或5位；

m选自2或3；

R₁选自氢、甲基或乙基；

n选自0、1或2；

R₂选自C₃-C₆环烷基、氟代C₃-C₆环烷基、C₃-C₆环烷基甲基、氟代C₃-C₆环烷基甲基、氟代C₁-C₆烷基。

4.根据权利要求1所述的化合物，其特征在于，式(I)中，

X选自氟或氯，各个X可相同或不同，优选连接在3位、4位或5位；

m选自2或3；

当n为1时，R₁为氢、甲基或乙基；当n为2时，R₁为H；

n为0、1或2；

R₂选自环丙基、环丁基、环戊基、环己基、2-氟环丙基、环丙基甲基、2-氟乙基、2,2-二氟乙基或2,2,2-三氟乙基。

5.根据权利要求1-4任一项所述的化合物，其特征在于，所述式(I)化合物选自如下化合物，

6.权利要求1-5任一项所述化合物的制备方法，包括如下步骤A)或步骤B)：

步骤A)：式(II)化合物与式(III)化合物发生缩合反应得到式(I)化合物；

步骤B)：

B1)式(II)化合物与卤化剂发生反应得到式(IV)化合物；

B2)式(IV)化合物与式(III)化合物发生反应得到式(I)化合物；

其中X、R₁、R₂、m、n具有权利要求1-5任一项所述的定义；L选自离去基团，例如Cl、Br、I或F。