[发明专利]一类吡嗪酮衍生物、其制备及其应用有效
申请号: | 202210305747.2 | 申请日: | 2022-03-24 |
公开(公告)号: | CN114591324B | 公开(公告)日: | 2023-05-05 |
发明(设计)人: | 王伟;曾宏;巩晓明;朱万渠;谢红蕾;王英;尚巳耘;潘德思 | 申请(专利权)人: | 深圳微芯生物科技股份有限公司;成都微芯药业有限公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D413/14;A61P35/00;A61K31/5377 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 518057 广东省深圳市南山区高新*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一类 吡嗪酮 衍生物 制备 及其 应用 | ||
1.一种由式(I)表示的化合物,或其药学上可接受的盐:
其中:
R1选自吲哚基、5-氮杂吲哚基、6-氮杂吲哚基、7-氮杂吲哚基,所述吲哚基、5-氮杂吲哚基、6-氮杂吲哚基、7-氮杂吲哚基为未取代的或者各自独立地被一个或多个选自C1-6烷基、卤素的取代基取代;
R2选自C1-6烷基、四氢吡喃基、吡唑基;其中所述的C1-6烷基为未取代的或者被一个或多个选自-(SO2)R5的取代基取代;所述四氢吡喃基、吡唑基为未取代的或者各自独立地被一个或多个选自C1-6烷基、C1-6卤代烷基的取代基取代;
R3为氢;
R4为甲基;
R5选自甲基、乙基。
2.根据权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
R1选自吲哚基、5-氮杂吲哚基、6-氮杂吲哚基、7-氮杂吲哚基,所述吲哚基、5-氮杂吲哚基、6-氮杂吲哚基、7-氮杂吲哚基为未取代的或者各自独立地被一个或多个选自卤素的取代基取代。
3.根据权利要求2所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:R1选自吲哚基、6-氮杂吲哚基、7-氮杂吲哚基,所述吲哚基、6-氮杂吲哚基、7-氮杂吲哚基为未取代的或者各自独立地被一个F取代。
4.根据权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:
R2选自C1-6烷基、四氢吡喃基、吡唑基;其中所述的C1-6烷基为未取代的或者被一个或多个选自-(SO2)R5的取代基取代,所述的四氢吡喃基、吡唑基为未取代的或者各自独立地被一个或多个选自C1-6烷基的取代基取代。
5.根据权利要求4所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:R2选自甲基、乙基、正丙基、异丙基、四氢吡喃基、吡唑基,其中所述的甲基、乙基、正丙基、异丙基为未取代的或者各自独立地被一个、两个或三个选自-(SO2)R5的取代基取代,所述的四氢吡喃基、吡唑基为未取代的或者各自独立地被一个、两个或三个甲基取代。
6.根据权利要求1任意一项所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:R1选自
7.根据权利要求6所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中:R1选自
8.根据权利要求1所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中,R2选自:
9.根据权利要求8所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中,R2选自
10.根据权利要求9所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中,R2选自
11.根据权利要求1-10任意一项所述的化合物,或其药学上可接受的盐,其中,式(I)具有下述式(I’)结构:
其中,R1和R2如式(I)所述定义。
12.选自下述具体结构的化合物,或其药学上可接受的盐:
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